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| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2~8° |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | DM-R12150 |
| 用途 | ELISA |
| 检测方法 | 电询 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 兔 |
| 检测限 | 电xvn |
| 数量 | 999 |
| 包装规格 | 48/96T |
| 标记物 | 电询 |
| 样本 | 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |

先对酶标板包被捕获抗体并封闭空余位点,依次添加标准品与预处理样本恒温孵育,抗原与固相抗体结合后洗板;加入酶标抗体二次孵育形成夹心复合物,再次洗涤去除游离试剂;添加底物避光显色,终止反应后酶标仪读取 OD 值,对照标准曲线计算抗原浓度。
样本前处理主要是去除样品里的碎片、沉淀物等干扰杂质,通过离心获取澄清液体,避免颗粒物质吸附在酶标板孔内造成背景偏高;同时规避反复冻融防止待测蛋白降解,必要时对样品进行适度稀释,使待测物质处于试剂盒可检测范围,减少基质带来的检测偏差。血液样本离心分离上清,组织样本研磨匀浆后离心收取上清,全程低温保存避免蛋白降解,溶血、浑浊变质样本舍弃,处理完毕后方可上板检测。
洗板(核心关键步骤)
微孔加满洗涤液后倒掉,重复数次,倒扣酶标板 拍干残留液体,洗去未结合的杂质蛋白,降低非特异性吸附带来的实验误差。
二次洗板
二次洗板重点清除游离的酶标记结合物,要把控拍干力度,孔内不能留存洗板液,也不能让孔膜出现干燥,孔板干涸会引发不可逆的非特异吸附,进而造成整体背景异常升高,直接干扰显色结果的真实性。
底物显色
向微孔内加入 TMB 底物溶液,在适宜温度条件下避光开展反应,固定在免疫复合物上的 HRP 能够催化底物发生氧化反应并呈现蓝色,样本内靶抗原含量越高,结合的酶分子数量越多,显色就越深;需要统一控制显色时长,防止显色不足或者过度饱和影响线性关系,整个过程避光操作,避免底物自发氧化产生本底颜色干扰实验结果,显色完成后及时加入终止液结束酶促反应。
数据处理
先整理所有孔的 OD 数值,剔除复孔中偏差过大的异常数据,计算各组复孔平均 OD 值,扣除空白孔 OD 值得到校正后吸光度;以标准品浓度为横坐标、对应的校正 OD 值为纵坐标,采用四参数 Logistic 模型拟合标准曲线;将样本校正 OD 值代入曲线公式,算出稀释后样本浓度,再乘以样本预先设置的稀释倍数,最终得到原始样本中靶抗原真实浓度,同时结合曲线相关系数判断本次实验数据是否有效。
ELISA试剂盒核心性能评价指标
1.灵敏度:试剂盒能够检出的 待测物浓度,数值越低,检出能力越强。
2.精密度:分为批内、批间变异系数 CV,反映结果重复性,CV 值越小,重复检测数据越接近。3.特异性:看试剂盒与其他相近物质的交叉反应,交叉反应越低,越不容易误判。
4.回收率:向样本中加入已知量目标物,实测值和理论值的比值,体现样本基质对检测的干扰程度。
5.线性范围:试剂盒可以准确检测的浓度区间,样品浓度要落在该区间内,数据才可靠。
6.稳定性:试剂盒在规定储存条件下,性能可以维持的有效期。
结果计算
汇总各组标准品与待测样本的吸光度数据,剔除复孔中偏差较大的异常数值并计算平均 OD 值,扣除空白孔吸光度得到校正 OD 值,以标准品浓度为横坐标、校正 OD 值为纵坐标采用四参数 Logistic 模型拟合标准曲线并检验拟合相关系数,随后将待测样本校正 OD 值代入曲线方程反算出稀释后浓度,再乘以实验设置的样本稀释倍数得到原始样本中待测物真实浓度,若样本计算浓度超出标准曲线有效检测区间,则需要调整稀释比例重新检测以保障结果可靠。
公司拥有一批专业的研发人员,我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时,提供各种常规生化试剂,库存常备产品多达10000多种,可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面,谨记公司信念:质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程,科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序,我们恪守对每一位用户的承诺:用专业的态度做专业的品牌。同时,公司组建了一支专业的技术服务队伍,能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买笃玛生物产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
科普:
ELISA 即酶联免疫吸附试验,是主流免疫学检测手段,核心原理为抗原抗体特异性配对结合,依靠酶催化底物显色,颜色深浅对应待测物含量高低;凭借可批量检测、操作门槛低、适用样本广泛、价格实惠的优势,但样本状态、操作偏差容易影响结果,检测精度有限,大多应用于科研领域。