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产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8℃ |
品牌 | DM |
货号 | DM-P5444 |
用途 | 科研与实验 |
检测方法 | 吸附测定法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 猪 |
检测限 | 猪 |
数量 | 1000 |
包装规格 | 96T/48T |
标记物 | 电询 |
样本 | 血清,细胞,细胞上清液、体液等 |
应用 | 科研试剂 |
是否进口 | 否 |
中文名称 |
牛生成素(ANG)酶联免疫试剂盒 |
储存条件 | 2-8℃ |
有效期 | 6个月 |
样品类型 | Serum, plasma, Cell culture supernatant |
检测范围 | 0.625-40ng/ml |
灵敏度 | 312.5pg/ml |
检测目标 | ACE2/ Angiotensin-Converting Enzyme 2 |
单位 |
盒 |
规格 | 48T 96T |
牛生成素(ANG)酶联免疫试剂盒
注意事项:
1. 试剂盒应在有效期内使用,请不要使用过期的试剂。
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱,已复溶但未用完的标准品,请丢弃。
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min,且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测,且加入试剂的顺序应保持*。
5. 为避免交叉污染,请在试验中使用 1 次性试管,枪头,封板膜(※)及洁净塑料容器。
6. 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少,在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上,使用前请离心处理(5-10 S 即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹打几次。
7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外,请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。
8. 为保证结果准确,每次检测均需做标准曲线。
牛生成素(ANG)酶联免疫试剂盒
试剂准备:
1. 试剂回温:先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入
37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)1ml冻干标准品中,静置15分钟待其*溶解后轻 轻混匀(浓度为1000pg/ml),然后按照以下浓度:250、125、62.5、31.25、15.62、7.81、3.9 pg/ml进行稀 释。复溶过的标准品原液(1000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~ -80℃冰箱,具体如下图。
4. 生物素化抗体工作液:预先计算好试验所需用量,用检测稀释液(SR2)将100倍抗体浓缩液稀释成1倍
应用工作液(稀释前充分混匀),请在30分钟内加入到反应孔中。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1 倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注 与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止 30 秒后甩 净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请 用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中IL-2含量可通过对应OD 值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
牛成素(ANG)酶联免疫试剂盒
1. 数据及标准曲线
本图仅供参考
2. 灵敏度:
低可检测人 IL-2 浓度达 2pg/ml,
20 个零标准品浓度 OD 的平均值加上两个标准差,计算相应的可检测浓度。
3. 特异性:
不与人 IL-2、4、6、8、10 反应,小鼠 IL-2、4、6、8 等反应。
4. 重复性:
板内,板间变异系数<10%。
5. 回收率:
在选取的健康人血浆、细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的人 IL-2,计算回收率。
6. 线性稀释:
分别在选取的 4 份健康人血浆和细胞培养上清中加入高浓度人 IL-2,在标准曲线动力学范围内进行稀 释,评估线性。
牛生成素(ANG)酶联免疫试剂盒
随着人们对健康的重视程度不断提高,抗生素的使用也越来越广泛。然而,抗生素残留问题也随之而来。为了保障人们的健康,需要采取有效的检测方法来检测抗生素残留。本文将介绍几种常见的抗生素残留检测方法。
一、微生物检测法
微生物检测法是一种常用的抗生素残留检测方法。该方法主要通过微生物的生长来检测抗生素残留。在一定浓度的抗生素溶液中,微生物的生长会受到抑制,从而可以计算出抗生素的浓度。微生物检测法具有操作简便、成本低廉等优点,适用于批量样品的检测。但是,该方法的缺点是检测周期较长,而且需要使用大量的培养基,容易受到污染。
二、高效液相色谱法
高效液相色谱法是一种高分离效能、高灵敏度的分析方法,常用于抗生素残留的检测。该方法主要通过不同物质在固定相和流动相之间的分配系数的不同,从而实现各组分的分离。在抗生素残留检测中,高效液相色谱法可以快速、准确地测定出样品中各种抗生素的含量。但是,该方法的缺点是检测成本较高,需要使用大量的有机溶剂,而且操作复杂。
三、质谱法
质谱法是一种高灵敏度、高分辨率的分析方法,可以用于抗生素残留的检测。该方法主要通过离子化样品中的化合物,然后根据不同化合物质量的差异来实现分离。在抗生素残留检测中,质谱法可以准确地测定出样品中各种抗生素的含量。此外,质谱法还可以提供关于化合物结构的信息,有助于进一步了解抗生素的性质和作用机制。然而,质谱法的缺点是检测成本较高,需要使用昂贵的仪器设备,而且操作复杂。
四、免疫分析法
免疫分析法是一种利用抗原-抗体特异性反应来检测抗生素残留的方法。该方法主要通过制备抗生素的特异性抗体,然后将抗体与样品中的抗生素结合, 通过测量结合抗体数量来计算样品中抗生素的含量。免疫分析法具有高灵敏度、高特异性和操作简便等优点。然而,免疫分析法的缺点是检测成本较高,需要使用昂贵的抗体试剂,而且制备特异性抗体的过程较为复杂。
五、光谱法
光谱法是一种利用物质吸收或发射光子能量来检测抗生素残留的方法。该方法主要通过测量样品在不同波长下的吸光度或发射光强度来分析样品中的化合物组成和含量。在抗生素残留检测中,光谱法可以用于测定样品中各种抗生素的含量。光谱法具有操作简便、成本低廉等优点,适用于批量样品的检测。但是,光谱法的缺点是精度和灵敏度相对较低,需要使用大量的样品溶液,而且需要一定的光谱仪器设备。
综上所述,抗生素残留的检测方法有多种,每种方法都有其优缺点。在实际应用中,需要根据具体情况选择适合的检测方法。对于批量样品的检测,可以选择微生物检测法或高效液相色谱法;对于需要提供化合物结构信息的检测,可以选择质谱法;对于高灵敏度和特异性的检测,可以选择免疫分析法;对于低成本、大批量样品的检测,可以选择光谱法。无论选择哪种方法,都需要注意方法的灵敏度和特异性,以确保准确测定样品中的抗生素残留量。