查找：豚鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)ELISA试剂盒

试剂盒组成：

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

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1)涂层:微孔板的孔涂上捕获抗体或抗原。

2)封闭:孔内加入封闭剂(如牛血清白蛋白或羧甲基纤维素)，阻止非特异性蛋白质结合。

3)样本添加:加入含有未知浓度的目标抗原或抗体的样本。

4)洗涤:去除未结合的物质。

5)检测抗体添加:加入对特定抗原有特异性的酶标记检测抗体。

6) 再次洗涤:再次去除未结合的检测抗体。

7)底物添加:加入酶的底物，酶作用于底物产生颜色变化。

8)终止反应:加入终止溶液停止酶的反应(在某些类型的ELISA中需要)。

9)读数:使用光谱光度计测定每个孔的吸光度(通常是在特定波长下)，吸光度与样本中抗原或抗体的浓度成正比。