兔来源的内皮生长因子(EG-VEGF/PK1)ELISA试剂盒

定性和定量是ELISA测定按其表示测定结果的方式分为的两大类。定性测定是对标本中是否存在待测抗原或抗体作出结论，分别用“阳性"和“阴性"来表示。由此可见传染原体的抗原或抗体通常是用的定性测定，以此判断特定病原体感染的存在与否。

定量测定基本上是用于非病原体抗原物质的测定，是对标本中待测抗原的数量进行量值测定，以具体数值来表示。定量测定，如激素、细胞因子、标志物、小分子药物等FP，hCG、细胞因子等的定量测定。

ELISA定性测定的“阴性"和“阳性"的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值(cut-off)。elisa试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称标准曲线)是定量测定的量值依据。

兔腺来源的内皮生长因子(EG-VEGF/PK1)ELISA试剂盒

ELISA定性测定结果判定中常用的一些缩写也可以帮助您看明白ELISA实验结果：

(1)S／CO：其中S为sample(样本)或specimen(标本)的简写，表示的是标本测定的吸光度值，CO为cut-off值的简写。除竞争抑制法外，其他ELISA定性测定模式中，当S／CO值大于或等于1时，标本的测定为阳性，小于1时为阴性。

(2)S／N或P／N：其中S同(1)，N为negative(阴性对照)的简写，P为patient(患者)的简写。较早的试剂盒很多都使用S／N或P／N≥2．1为阳性判定标准。

标曲显色过强无明显梯度

1、主要怀疑点：洗板不充分：

1.1、机器洗版：确保机器设置的针头能吸干孔中液体，并且加液针头能加液大于350ul，加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。

1.2、手动洗板，严格按照步骤，使用干净灭菌的枪头和加样槽，使用无氧化剂的吸水纸。加350ul洗液，静置90秒，在吸水纸上拍干孔中液体后再加入下一步洗液或者试剂。

1.3、特别注意，在加入TMB前的洗板步骤极其重要，残留的HRP酶会直接导致TMB显色。

2、次要怀疑点：

2.1、TMB 已经污染，检测TMB是否透明无色，如果偏蓝就是污染了。

2.2、检查配制洗液的水是否污染，要求使用的水是双蒸水，三蒸水或无离子水，水中的Fe3+,Cu3+,Co3+等过渡金属，以及HClO都会氧化TMB。

2.3、酶标板受潮，长霉，或者试剂过期。

2.4、环境污染，空气中有导致显色的物质或者粉尘。