兔胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)ELISA试剂盒

定性和定量是ELISA测定按其表示测定结果的方式分为的两大类。定性测定是对标本中是否存在待测抗原或抗体作出结论，分别用“阳性"和“阴性"来表示。由此可见病原体的抗原或抗体通常是用的定性测定，以此判断特定病原体感染的存在与否。

定量测定基本上是用于非病原体抗原物质的测定，是对标本中待测抗原的数量进行量值测定，以具体数值来表示。定量测定，如激素、细胞因子、标志物、小分子药物等FP，hCG、细胞因子等的定量测定。

ELISA定性测定的“阴性"和“阳性"的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值(cut-off)。elisa试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称标准曲线)是定量测定的量值依据。

兔胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)ELISA试剂盒

ELISA定性测定结果判定中常用的一些缩写也可以帮助您看明白ELISA实验结果：

(1)S／CO：其中S为sample(样本)或specimen(标本)的简写，表示的是标本测定的吸光度值，CO为cut-off值的简写。除竞争抑制法外，其他ELISA定性测定模式中，当S／CO值大于或等于1时，标本的测定为阳性，小于1时为阴性。

(2)S／N或P／N：其中S同(1)，N为negative(阴性对照)的简写，P为patient(患者)的简写。较早的试剂盒很多都使用S／N或P／N≥2．1为阳性判定标准。

以下是影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：

Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作？

A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。

Q2：为什么标准曲线线性较差？

A2：按照推荐方式保存标准品；溶解标准品之前需短暂离心， 收集粉末；确保标准品完全溶解和混匀（大约10min），然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且 移液；显色的恰当终止；选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。

Q3：ELISA实验为什么必须设置复孔？

A3：为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。

因为复孔检测可以：

★计算平均值，确保实验结果更准确；

★解决实验中误操作造成的跳孔现象；

★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。

Q4：为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡？如何振荡？

A4：振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。

孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。