人跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-5817

ELISA试剂盒优势：

1、抗体----高效、灵敏、特异性好

2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高

3、优化方案----重复性高，可靠性强

4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强

5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本

人跨膜丝氨酸蛋白酶 2（TMPRSS2）酶联免疫试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液等样本中 TMPRSS2 含量的试剂盒。以下是其相关介绍：

原理

• 采用双抗体夹心 ELISA 法。试剂盒中预包被有抗人 TMPRSS2 抗体，当加入样本时，样本中的 TMPRSS2 会与包被抗体结合。然后加入酶标抗体，酶标抗体与结合在包被抗体上的 TMPRSS2 特异性结合，形成 “包被抗体 - TMPRSS2 - 酶标抗体” 复合物。 加入底物，在酶的催化作用下，底物发生显色反应，通过检测吸光度值，即可根据标准曲线计算出样本中 TMPRSS2 的含量。

组成

• 通常包含预包被有抗 TMPRSS2 抗体的微孔板、酶标抗体、标准品、样本稀释液、洗涤缓冲液、底物溶液、终止液等。

操作步骤

• 样本收集与处理：根据实验要求收集合适的样本，如血清、血浆或细胞培养上清液等，并进行适当的处理，如离心、稀释等。
• 加样：将标准品和处理后的样本加入到微孔板中，通常设置复孔，然后在 37℃温育一定时间，让样本中的 TMPRSS2 与包被抗体充分结合。
• 洗涤：温育结束后，弃去孔内液体，用洗涤缓冲液洗涤微孔板，以去除未结合的物质，通常洗涤 3 - 5 次。
• 加酶标抗体：加入酶标抗体，再次在 37℃温育，使酶标抗体与结合在包被抗体上的 TMPRSS2 结合。
• 洗涤：同步骤 4，再次洗涤微孔板，去除未结合的酶标抗体。
• 显色：加入底物溶液，在 37℃避光显色一段时间，酶催化底物发生显色反应。
• 终止：加入终止液，终止显色反应。
• 读数：使用酶标仪在特定波长下测定各孔的吸光度值。

优点

• 高灵敏度：能够检测到样品中极低浓度的目标物质，通常可以达到 pg/mL 或 ng/mL 级别。
• 高特异性：基于抗原 - 抗体的特异性结合，能够准确识别目标物质，减少其他物质的干扰。
• 操作简便：试剂盒提供了成套的试剂和标准化的操作流程，无需复杂的仪器设备和专业技能，易于在实验室和临床检测中推广应用。
• 可同时检测多个样品：微孔板的设计使得可以同时对大量样品进行检测，提高了检测效率，适用于大规模的筛查和研究。

局限性

• 需要特异性抗体：试剂盒的特异性取决于所使用的抗体，如果抗体的特异性不好，可能会出现假阳性或假阴性结果。
• 检测范围有限：每个试剂盒都有其特定的检测范围，样品中目标物质的浓度过高或过低都可能影响检测结果的准确性。
• 存在交叉反应：某些情况下，可能会与结构相似的其他物质发生交叉反应，导致结果不准确。
• 结果受多种因素影响：实验操作过程中的温度、时间、洗涤次数等因素都可能对检测结果产生影响，需要严格按照操作规程进行实验，以确保结果的可靠性。

注意事项

• 试剂盒应在 2 - 8℃保存，使用前应平衡至室温。
• 操作过程中应严格按照说明书进行，注意加样量的准确性和温育时间、温度的控制。
• 洗涤过程要充分，以避免非特异性结合导致的假阳性结果。
• 底物溶液应避光保存，显色时间应严格控制，避免显色过度或不足。
• 不同批次的试剂盒可能存在一定差异，应避免混用。
• 实验过程中应做好防护措施，避免接触试剂盒中的有害物质。

品牌与价格

• 上海笃玛生物科技有限公司：特异性强、灵敏度高、稳定性好、免费代测，价格需询价。