人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联免疫试剂盒

产品货号：DM5792

基本原理

通常基于双抗体夹心法。具体来说，试剂盒中预先包被了抗人 RANκL 的特异性抗体到微孔板上。当加入含有 RANκL 的样本后，样本中的 RANκL 会与包被抗体结合。然后加入酶标记的另一种抗 RANκL 抗体，它会与已结合在包被抗体上的 RANκL 结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。 加入底物，酶催化底物显色，颜色的深浅与样本中 RANκL 的含量成正比。通过酶标仪检测吸光度值，再与标准曲线对比，就能计算出样本中 RANκL 的浓度。

保存条件及有效期

1.本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量；

2.试剂盒保存：2-8℃；

3.有效期：6个月。

优点

• 特异性强：抗原 - 抗体的特异性结合保证了检测的准确性，能够准确识别目标物质，减少干扰。
• 灵敏度高：借助酶的催化放大作用，可检测出极低浓度的目标物质，通常能达到 pg/mL 或 ng/mL 级别。
• 重复性好：只要严格按照操作流程进行实验，不同批次的检测结果具有较高的一致性和重复性。
• 操作简便：试剂盒提供了成套的试剂和标准化的操作流程，无需复杂的仪器设备和专业技能，易于掌握。
• 应用范围广：可检测多种类型的生物分子，适用于医学、生物学、食品安全等多个领域。

ELISA试剂盒技术流程 双抗体夹心法(检测未知抗原) 间接法(检测未知抗体) 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标 抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤, 一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。  ELISA试剂盒需自备的设备及试剂     1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热) 2. 单道或多道微量加液器及吸头 3. 稀释样品的EP管 4. 蒸馏水或去离子水 5. 吸水纸 22. 盛放洗液的容器

选择我们的产品与服务，您将获得以下保障：

- 保质：所有试剂盒与检测服务均经过严格的质量控制，符合行业标准与规范，确保检测结果的准确性与可靠性。

- 技术支持：我们拥有一支经验丰富的技术支持团队，随时为您提供业的实验方案设计、数据分析指导等服务，帮助您解决实验过程中遇到的各种问题。

- 快速交付：完善的生产流程与物流体系，确保试剂盒与检测报告能够及时交付，满足您的实验进度需求。

上海笃玛生物科技有限公司