人核孔蛋白160kda(NUP160)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM5774

产品规格：【48T/96T】

• 检测原理：多采用双抗体夹心 ELISA 法。将抗人 NUP160 抗体包被在酶标板上，加入标准品或待测样本，样本中的 NUP160 与包被抗体结合，洗去未结合物质。随后加入生物素化的抗人 NUP160 抗体，其与已结合的 NUP160 相结合，再加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，形成抗体 - 抗原 - 生物素化抗体 - 酶标亲和素复合物。洗涤去除未结合成分后，加入显色底物 TMB，在辣根过氧化物酶催化下，TMB 显蓝色，加入终止液后变为黄色。通过酶标仪在 450nm 波长处测量吸光度，与标准曲线比较，得出样本中 NUP160 的浓度。
• 检测范围：试剂盒检测范围有所差异，例如部分产品可能在 0.1 - 15ng/mL。
• 灵敏度：试剂盒灵敏度不同，如有的可达 0.04ng/mL。
• 样本类型：常见的有血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等生物学样本。
• 试剂盒组成：通常包含预包被的 96 孔微孔板、标准品、标准品稀释液、检测试剂 A（生物素标记的抗体）、检测试剂 B（HRP 标记的亲和素）、TMB 底物、终止液、洗涤缓冲液、封板膜、产品说明书等。
• 保存条件：多数需在 -20℃或 4℃保存，具体依试剂盒说明书，部分试剂盒不同组分保存温度不同，像 TMB 底物、洗涤缓冲液（浓缩液）和终止液 4℃保存，其他 -20℃保存。
• 检测时间：操作熟练时，整个检测流程大概在 3 - 5 小时。

主要基于抗原 - 抗体的特异性结合反应以及酶的高效催化作用。其基本步骤和原理如下：

1. 抗原或抗体包被：将已知的抗原或抗体固定在微孔板的表面。

2. 样本孵育：加入待检测样本，若样本中存在目标抗原或抗体，就会与包被在微孔板上的抗体或抗原结合。

3. 洗涤：用洗涤液冲洗微孔板，去除未结合的物质。

4. 酶标记物孵育：加入酶标记的抗体或抗原，它会与结合在微孔板上的目标物结合。

5. 再次洗涤：去除未结合的酶标记物。

6. 底物显色：加入底物，酶催化底物反应，产生可检测的信号，如颜色变化。

7. 终止反应：加入终止液，终止酶促反应。

8. 检测：使用酶标仪检测吸光度值，通过与标准曲线对比，确定样本中目标物的含量。