人S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫试剂盒
- 发布日期: 2025-04-11
- 更新日期: 2025-04-11
产品详请
产地 |
上海
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保存条件 |
2-8°
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品牌 |
DUMABIO
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货号 |
DM5701
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用途 |
科研实验
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检测方法 |
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保质期 |
6个月
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适应物种 |
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检测限 |
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数量 |
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英文名称 |
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包装规格 |
96T
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标记物 |
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样本 |
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应用 |
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是否进口 |
否
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人S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
产品货号:DM5701
产品规格:【48T/96T】
人 S100 钙结合蛋白 A11(S100A11)酶联免疫试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清或其他生物样本中 S100A11 蛋白含量的试剂盒。以下是其一般的组成、原理及操作步骤:
- 微孔板:预包被有抗人 S100A11 抗体的 96 孔板。
- 标准品:一系列已知浓度的人 S100A11 蛋白标准品,用于绘制标准曲线。
- 酶标抗体:HRP(辣根过氧化物酶)标记的抗人 S100A11 抗体,用于与结合在微孔板上的 S100A11 蛋白结合,形成酶标抗原 - 抗体复合物。
- 底物溶液:通常为 TMB(四甲基联苯胺)等底物,在 HRP 的催化作用下会发生显色反应。
- 终止液:一般为硫酸或盐酸等强酸溶液,用于终止显色反应。
- 样本稀释液:用于稀释待测样本,使样本中的 S100A11 蛋白浓度处于试剂盒的检测范围内。
- 洗涤液:用于洗涤微孔板,去除未结合的物质,减少非特异性吸附。
采用双抗体夹心法。包被在微孔板上的抗人 S100A11 抗体与样本中的 S100A11 蛋白特异性结合,形成固相抗体 - 抗原复合物。然后加入酶标抗体,酶标抗体与复合物中的 S100A11 蛋白的另一个抗原决定簇结合,形成固相抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入底物溶液,在酶的催化作用下,底物发生显色反应,颜色的深浅与样本中 S100A11 蛋白的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度值,根据标准曲线计算出样本中 S100A11 蛋白的浓度。
- 微孔板:预包被有抗人 S100A11 抗体的 96 孔板。
- 标准品:一系列已知浓度的人 S100A11 蛋白标准品,用于绘制标准曲线。
- 酶标抗体:HRP(辣根过氧化物酶)标记的抗人 S100A11 抗体,用于与结合在微孔板上的 S100A11 蛋白结合,形成酶标抗原 - 抗体复合物。
- 底物溶液:通常为 TMB(四甲基联苯胺)等底物,在 HRP 的催化作用下会发生显色反应。
- 终止液:一般为硫酸或盐酸等强酸溶液,用于终止显色反应。
- 样本稀释液:用于稀释待测样本,使样本中的 S100A11 蛋白浓度处于试剂盒的检测范围内。
- 洗涤液:用于洗涤微孔板,去除未结合的物质,减少非特异性吸附。
采用双抗体夹心法。包被在微孔板上的抗人 S100A11 抗体与样本中的 S100A11 蛋白特异性结合,形成固相抗体 - 抗原复合物。然后加入酶标抗体,酶标抗体与复合物中的 S100A11 蛋白的另一个抗原决定簇结合,形成固相抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入底物溶液,在酶的催化作用下,底物发生显色反应,颜色的深浅与样本中 S100A11 蛋白的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度值,根据标准曲线计算出样本中 S100A11 蛋白的浓度。
工作原理
主要基于抗原 - 抗体的特异性结合反应以及酶的高效催化作用。其基本步骤和原理如下:
1. 抗原或抗体包被:将已知的抗原或抗体固定在微孔板的表面。
2. 样本孵育:加入待检测样本,若样本中存在目标抗原或抗体,就会与包被在微孔板上的抗体或抗原结合。
3. 洗涤:用洗涤液冲洗微孔板,去除未结合的物质。
4. 酶标记物孵育:加入酶标记的抗体或抗原,它会与结合在微孔板上的目标物结合。
5. 再次洗涤:去除未结合的酶标记物。
6. 底物显色:加入底物,酶催化底物反应,产生可检测的信号,如颜色变化。
7. 终止反应:加入终止液,终止酶促反应。
8. 检测:使用酶标仪检测吸光度值,通过与标准曲线对比,确定样本中目标物的含量。
生产厂家:上海笃玛生物科技有限公司