原理

• 采用双抗体夹心法。试剂盒中的微孔板预先包被有抗人 GPR37 抗体。当加入样本时，样本中的 GPR37 蛋白会与包被抗体特异性结合。然后加入酶标抗体，它会与结合在包被抗体上的 GPR37 蛋白的另一个位点结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。加入底物后，在酶的催化作用下底物发生显色反应，颜色深浅与样本中 GPR37 的含量成正比，通过酶标仪测定吸光度值，就可以根据标准曲线计算出样本中 GPR37 的浓度。

试剂盒组成

• 微孔板：通常为 96 孔板，已预包被抗人 GPR37 抗体。
• 标准品：一系列已知浓度的人 GPR37 蛋白标准品，用于绘制标准曲线，一般有 6 - 8 个不同浓度梯度。
• 酶标工作液：含有辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人 GPR37 抗体，可与结合在微孔板上的 GPR37 蛋白特异性结合。
• 底物溶液：如四甲基联苯胺（TMB）溶液，在 HRP 的作用下会发生显色反应，通常为无色液体。
• 终止液：一般为硫酸溶液，用于终止底物的显色反应。
• 样本稀释液：用于稀释血清、血浆、细胞培养上清等样本，使样本中 GPR37 的浓度处于试剂盒的检测范围内。
• 洗涤液：用于洗涤微孔板，去除未结合的物质，减少非特异性吸附，通常为含有吐温 - 20 的磷酸盐缓冲液（PBS - T）。