人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫试剂盒-上海笃玛生物科技有限公司

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人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫试剂盒

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人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-5678

人肺部活化调节趋化因子（PARC/CCL18）酶联免疫试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液等样本中 PARC/CCL18 含量的试剂盒。以下是其详细介绍：

采用双抗体夹心 ELISA 法。试剂盒的微孔板上预包被有抗人 PARC/CCL18 的单克隆抗体。当加入样本时，样本中的 PARC/CCL18 与包被在微孔板上的抗体特异性结合。然后加入酶标记的另一种抗 PARC/CCL18 抗体，它会与已结合在包被抗体上的 PARC/CCL18 形成 “抗体 - 抗原 - 酶标抗体” 复合物。加入底物后，酶催化底物发生显色反应，颜色的深浅与样本中 PARC/CCL18 的浓度呈正相关。通过酶标仪测定吸光度值，并与标准曲线对比，即可计算出样本中 PARC/CCL18 的浓度。

包被板：通常为 96 孔或 48 孔的微孔板，表面已预包被抗 PARC/CCL18 抗体，用于结合样本中的 PARC/CCL18。
标准品：一系列已知浓度的 PARC/CCL18 标准品，一般包含 6 - 8 个不同浓度梯度，用于绘制标准曲线，以便对样本中的 PARC/CCL18 进行定量分析。
酶标抗体：用辣根过氧化物酶（HRP）等标记的抗 PARC/CCL18 抗体，与抗原结合后，通过催化底物显色来指示抗原的存在和含量。
底物：如四甲基联苯胺（TMB），在酶的作用下会发生显色反应，通常在酸性条件下呈蓝色，加入终止液后变为黄色，便于酶标仪进行读数。
终止液：一般为硫酸溶液，用于终止显色反应，使颜色稳定，以便准确测量吸光度。
样本稀释液：用于稀释血清、血浆、细胞培养上清液等样本，使样本中的 PARC/CCL18 浓度处于试剂盒的检测范围内，同时保证样本的酸碱度和离子强度等条件适合检测。
洗涤液：用于洗涤微孔板，去除未结合的物质，如未结合的抗原、抗体以及其他杂质，以减少非特异性反应，提高检测的准确性。

准确性：通过在已知浓度的样本中加入一定量的 PARC/CCL18 标准品，计算回收率，回收率应在 80% - 120% 之间。同时，与其他已认可的检测方法（如免疫印迹法等）进行比较，结果应具有良好的相关性，相关系数（r）通常大于 0.9。
精密度：批内精密度要求在同一批次试剂盒中，对同一样本进行多次重复检测，变异系数（CV）小于 10%。批间精密度要求使用不同批次的试剂盒对同一样本进行检测，CV 小于 15%。
灵敏度：能检测到的 PARC/CCL18 浓度，一般试剂盒的灵敏度可达到 pg/mL 级别，例如可低至 5 - 10 pg/mL。
特异性：试剂盒中的抗体应只与 PARC/CCL18 发生特异性结合，与其他相关细胞因子或蛋白质无交叉反应，以确保检测结果的准确性和可靠性。

试剂盒性能

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：检测浓度小于10 pg/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

· 设置对照：在每次检测中，都要设置阳性对照、阴性对照和空白对照。阳性对照用于验证试剂盒的有效性和检测系统的正常运行；阴性对照用于检测是否存在非特异性反应；空白对照用于扣除背景信号。通过对照样本的检测结果，可以判断检测过程是否可靠。

· 绘制标准曲线：使用标准品绘制准确的标准曲线，标准品的浓度应覆盖样本中目标物的可能浓度范围。在绘制标准曲线时，要确保标准品的稀释准确，每个浓度至少设置 2 - 3 个复孔。通过标准曲线可以对样本中的目标物进行定量分析，标准曲线的线性关系和拟合度直接影响定量结果的准确性。

· 重复检测：对重要样本或检测结果有疑问的样本，进行重复检测。通过多次检测可以减少偶然误差，提高检测结果的可靠性。同时，计算多次检测结果的平均值和标准差，评估检测结果的重复性。