乳酸脱氢酶的作用

检测原理

1. 包被抗体结合抗原：微孔板预先包被了抗小鼠 LDH 的特异性抗体。当加入小鼠样本（如血清、血浆、组织匀浆等）后，样本中的 LDH 会与包被在微孔板上的抗体特异性结合。
2. 酶标抗体结合：接着加入酶标记的另一种抗小鼠 LDH 的抗体，它会与已经结合在包被抗体上的 LDH 结合，形成 “包被抗体 - LDH - 酶标抗体” 复合物。
3. 显色与定量：加入底物溶液，酶催化底物发生显色反应，颜色的深浅与样本中 LDH 的含量成正比。 通过酶标仪在特定波长（通常为 450nm）下测定吸光度，与标准曲线对比，就能计算出样本中 LDH 的浓度。

试剂盒组成

1. 包被微孔板：一般为 96 孔或 48 孔，已包被抗小鼠 LDH 的抗体。
2. 标准品：一系列已知浓度的 LDH 标准溶液，用于绘制标准曲线。
3. 酶标记抗体：与小鼠 LDH 特异性结合且连接有酶（如辣根过氧化物酶）的抗体。
4. 底物溶液：在酶的作用下会发生显色反应的溶液，常见的是 TMB（四甲基联苯胺）。
5. 洗涤液：用于洗去未结合的物质，通常为浓缩液，使用前需按要求稀释。
6. 终止液：用于终止酶促反应，使颜色稳定以便测量吸光度，一般是硫酸溶液。
7. 封板膜：在温育过程中用于密封微孔板，防止液体蒸发和污染。
8. 说明书：详细说明试剂盒的使用方法、注意事项、储存条件等内容。

使用步骤（一般流程）