小鼠肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6669

产品规格：【48T/96T】

• 小鼠肌球蛋白轻链激酶（MLCK/MYLK）酶联免疫试剂盒通常采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验原理。具体过程如下：
  
  
  1. 固相抗体的制备：将抗小鼠 MLCK/MYLK 的特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，然后洗涤除去未结合的抗体及杂质，并用无关蛋白封闭空余结合位点。
  2. 抗原 - 抗体反应：往包被有固相抗体的微孔中依次加入标本、标准品，使标本中的 MLCK/MYLK 抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原 - 抗体复合物。
  3. 加入检测抗体：加入生物素标记的抗 MLCK/MYLK 抗体，使固相免疫复合物上的抗原与生物素标记抗体结合。此时，固相载体上带有的生物素标记抗体量与标本中 MLCK/MYLK 的量正相关。
  4. 酶标亲和素结合：加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，使其与生物素标记抗体结合。这样，固相载体上结合的辣根过氧化物酶的量与标本中 MLCK/MYLK 的量也呈正相关。
  5. 显色与检测：加入底物 TMB，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的 MLCK/MYLK 含量呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度，通过标准曲线即可计算出样品中 MLCK/MYLK 的浓度。
  
  

结果分析

次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。