检测原理

• 通常采用双抗体夹心法。试剂盒中含有预包被抗小鼠 S1PR4 抗体的微孔板，样本中的 S1PR4 会与包被抗体结合。然后加入生物素标记的抗小鼠 S1PR4 二抗，形成抗体 - 抗原 - 二抗复合物。再加入亲和素 - 辣根过氧化物酶（HRP）结合物，它会与生物素特异性结合。 加入底物溶液，HRP 催化底物发生显色反应，颜色的深浅与样本中 S1PR4 的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度，根据标准曲线计算出样本中 S1PR4 的浓度。

试剂盒组成

• 微孔板：已包被抗小鼠 S1PR4 抗体，用于结合样本中的 S1PR4。
• 标准品：一系列已知浓度的小鼠 S1PR4 蛋白，用于绘制标准曲线。
• 检测抗体：生物素标记的抗小鼠 S1PR4 抗体，用于与结合在微孔板上的 S1PR4 抗原结合。
• 酶结合物：亲和素 - HRP 结合物，用于与生物素标记的检测抗体结合，催化底物显色。
• 底物溶液：通常为过氧化物酶的底物，如四甲基联苯胺（TMB），在 HRP 的作用下会发生颜色变化。
• 洗涤缓冲液：用于洗涤微孔板，去除未结合的物质，减少非特异性反应。
• 终止液：一般为硫酸溶液，用于终止底物显色反应。