小鼠核因子E2相关因子2(Nrf2)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6643

产品规格：【48T/96T】

样本处理及要求

• 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2 - 7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
• 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2 - 8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
• 其他：标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 - 20℃保存，但应避免反复冻融。不能检测含 NaN?的样品，因 NaN?抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

主要基于抗原 - 抗体的特异性结合反应以及酶的高效催化作用。其基本步骤和原理如下：

1. 抗原或抗体包被：将已知的抗原或抗体固定在微孔板的表面。

2. 样本孵育：加入待检测样本，若样本中存在目标抗原或抗体，就会与包被在微孔板上的抗体或抗原结合。

3. 洗涤：用洗涤液冲洗微孔板，去除未结合的物质。

4. 酶标记物孵育：加入酶标记的抗体或抗原，它会与结合在微孔板上的目标物结合。

5. 再次洗涤：去除未结合的酶标记物。

6. 底物显色：加入底物，酶催化底物反应，产生可检测的信号，如颜色变化。

7. 终止反应：加入终止液，终止酶促反应。

8. 检测：使用酶标仪检测吸光度值，通过与标准曲线对比，确定样本中目标物的含量。