小鼠（Mouse）视黄酸（RA）ELISA检测试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6594

产品规格：【48T/96T】

• 包被抗原：将视黄酸（RA）与大分子载体（如牛血清白蛋白等）偶联后，包被在酶标板的微孔表面，形成固相抗原。
• 加入样本和抗体：向微孔中加入待检测的小鼠样本（含有未知浓度的 RA）和一定量的特异性抗 RA 抗体。样本中的 RA 和包被在微孔上的固相 RA 会竞争结合有限的抗体。样本中 RA 浓度越高，与抗体结合的量就越多，从而抑制了抗体与固相 RA 的结合；反之，样本中 RA 浓度越低，抗体与固相 RA 结合的量就相对较多。
• 洗涤与加酶标二抗：洗涤去除未结合的物质后，加入酶标记的二抗（针对抗 RA 抗体的抗体）。酶标二抗会与结合在固相抗原上的抗 RA 抗体特异性结合，形成 “固相抗原 - 抗 RA 抗体 - 酶标二抗” 复合物。
• 加入底物显色：再次洗涤后加入酶的底物，酶催化底物发生反应，产生有色产物。由于样本中的 RA 与固相抗原竞争结合抗体，所以样本中 RA 的含量与最终的显色程度呈反比关系。即样本中 RA 浓度越高，与固相抗原结合的抗体越少，酶标二抗结合量也少，显色就越浅；反之，样本中 RA 浓度越低，显色越深。
• 测定吸光度并计算：使用酶标仪测定酶标板各微孔在特定波长下的吸光度值。通过与一系列已知浓度的 RA 标准品所对应的吸光度值绘制的标准曲线进行对比，即可计算出样本中 RA 的浓度。

类型

结果分析

次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。