小鼠Toll样受体2(TLR-2/CD282)酶联免疫试剂盒 

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6589

产品规格：【48T/96T】

1. 包被抗体：将抗小鼠 TLR - 2 的特异性抗体包被在酶标板的微孔表面。当加入小鼠样本时，样本中的 TLR - 2 蛋白会与包被在微孔壁上的抗体发生特异性结合，形成抗原 - 抗体复合物。
2. 加入酶标抗体：洗去未结合的杂质后，加入酶标记的另一种抗小鼠 TLR - 2 的特异性抗体。该酶标抗体能够与已结合在包被抗体上的 TLR - 2 结合，形成 “包被抗体 - TLR - 2 - 酶标抗体” 的三明治结构。
3. 底物显色：再次洗涤去除未结合的酶标抗体，然后加入酶的底物。酶标抗体上的酶催化底物发生化学反应，产生有色产物。在一定范围内，样本中 TLR - 2 的含量与产生的颜色深浅成正比。
4. 定量分析：使用酶标仪测定酶标板各微孔在特定波长下的吸光度值。根据预先用已知浓度的 TLR - 2 标准品绘制的标准曲线，将样本的吸光度值代入标准曲线方程，计算出样本中 TLR - 2 的浓度。

类型

仪器设备

· 定期校准：酶标仪、移液器等仪器设备需要定期进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。可以按照仪器制造商的建议，定期将仪器送专业机构进行校准。

· 日常检查：在每次使用前，对仪器设备进行检查，确保其正常运行。例如，检查酶标仪的波长准确性、吸光度线性等；检查移液器的吸液和排液功能是否正常。

质量控制

· 设置对照：在每次检测中，都要设置阳性对照、阴性对照和空白对照。阳性对照用于验证试剂盒的有效性和检测系统的正常运行；阴性对照用于检测是否存在非特异性反应；空白对照用于扣除背景信号。通过对照样本的检测结果，可以判断检测过程是否可靠。

· 绘制标准曲线：使用标准品绘制准确的标准曲线，标准品的浓度应覆盖样本中目标物的可能浓度范围。在绘制标准曲线时，要确保标准品的稀释准确，每个浓度至少设置 2 - 3 个复孔。通过标准曲线可以对样本中的目标物进行定量分析，标准曲线的线性关系和拟合度直接影响定量结果的准确性。

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。