小鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联免疫试剂盒
- 价格: ¥1860/盒
- 发布日期: 2025-04-29
- 更新日期: 2025-04-29
产品详请
| 产地 |
上海
|
| 保存条件 |
2-8°
|
| 品牌 |
DUMABIO
|
| 货号 |
DM-X6586
|
| 用途 |
科研实验
|
| 检测方法 |
|
| 保质期 |
6个月
|
| 适应物种 |
|
| 检测限 |
|
| 数量 |
999
|
| 包装规格 |
48/96T
|
| 标记物 |
|
| 样本 |
|
| 应用 |
|
| 是否进口 |
否
|
小鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联免疫试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
产品货号:DM-X6586
产品规格:【48T/96T】
小鼠成纤维细胞生长因子 23(FGF23)酶联免疫试剂盒一般采用双抗体夹心 ELISA 法进行检测,其原理如下:
- 包被抗体:将抗小鼠 FGF23 的特异性抗体包被在酶标板的微孔上。当加入小鼠样本时,样本中的 FGF23 蛋白会与包被在微孔壁上的抗体发生特异性结合,形成抗原 - 抗体复合物。
- 加入酶标抗体:洗去未结合的杂质后,加入酶标记的另一种抗小鼠 FGF23 的特异性抗体。该酶标抗体能够与已结合在包被抗体上的 FGF23 结合,形成 “包被抗体 - FGF23 - 酶标抗体” 的三明治结构。
- 底物显色:再次洗涤去除未结合的酶标抗体,然后加入酶的底物。酶标抗体上的酶催化底物发生化学反应,产生有色产物。在一定范围内,样本中 FGF23 的含量与产生的颜色深浅成正比。
- 定量分析:使用酶标仪测定酶标板各微孔在特定波长下的吸光度值。根据预先用已知浓度的 FGF23 标准品绘制的标准曲线,将样本的吸光度值代入标准曲线方程,计算出样本中 FGF23 的浓度。
类型
实验前准备
试剂准备:从冰箱中取出试剂盒,室温平衡 30 分钟,确保所有试剂温度一致。同时,按照说明书要求配制所需的洗涤液、标准品稀释液等工作液。 样本准备:根据样本类型(血清、血浆、细胞培养上清等)和说明书要求进行处理,如血清样本需在采集后尽快离心分离,避免溶血。 质量控制
· 设置对照:在每次检测中,都要设置阳性对照、阴性对照和空白对照。阳性对照用于验证试剂盒的有效性和检测系统的正常运行;阴性对照用于检测是否存在非特异性反应;空白对照用于扣除背景信号。通过对照样本的检测结果,可以判断检测过程是否可靠。
· 绘制标准曲线:使用标准品绘制准确的标准曲线,标准品的浓度应覆盖样本中目标物的可能浓度范围。在绘制标准曲线时,要确保标准品的稀释准确,每个浓度至少设置 2 - 3 个复孔。通过标准曲线可以对样本中的目标物进行定量分析,标准曲线的线性关系和拟合度直接影响定量结果的准确性。
注意事项
- 加样过程是实验的关键步骤之一,加样量的准确性和一致性直接影响检测结果。使用移液器时,需定期校准,确保移液体积准确无误。加样过程中,要避免产生气泡,若有气泡,应轻轻弹击微孔板使气泡逸出,以免影响反应结果。
- 洗涤过程对降低背景干扰、提高检测特异性至关重要。无论是使用洗板机还是手动洗涤,都要确保洗涤充分,每孔液体被完全去除。洗涤液应现用现配,避免使用过期或受污染的洗涤液。
试剂盒选择
· 选择 供应商:挑选有良好信誉、通过相关认证(如 ISO 认证等)、具备专业技术支持和售后服务的供应商。知名供应商通常在生产工艺、质量控制等方面更有保障。
· 评估性能指标:查看试剂盒的说明书,关注灵敏度、特异性、重复性等性能指标。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度目标物的能力;特异性体现了试剂盒对目标物的识别准确性,避免与其他类似物质发生交叉反应;重复性则通过多次检测同一样本的结果一致性来评估。
上海笃玛生物科技有限公司