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小鼠低密度脂蛋白 (LDL) 酶联免疫试剂盒
  • 品牌:DUMABIO
  • 产地:上海
  • 型号:48/96T
  • 货号:DM-X6565
  • 价格: ¥1860/盒
  • 发布日期: 2025-05-07
  • 更新日期: 2025-05-07
产品详请
产地 上海
保存条件 2-8°
品牌 DUMABIO
货号 DM-X6565
用途 科研实验
检测方法
保质期 6个月
适应物种
检测限
数量 999
包装规格 48/96T
标记物
样本
应用
是否进口

小鼠 (LDL) 酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断


产品货号:DM-X6565

产品规格:【48T/96T】

以下是小鼠(LDL)酶联免疫试剂盒的详细介绍

基本信息

产品名称:小鼠(LDL)酶联免疫分析试剂盒。

检测范围:5μmol/L - 160μmol/L。

用途:用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中(LDL)含量, 研究使用。


实验原理

应用双抗体夹心法测定标本中小鼠(LDL)水平。用纯化的小鼠(LDL)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入(LDL),再与 HRP 标记的(LDL)抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的(LDL)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠(LDL)浓度。


标本要求

  1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于 - 20℃保存,但应避免反复冻融。
  2. 不能检测含 NaN?的样品,因 NaN?抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

  1. 标准品的稀释:将原倍标准品用标准品稀释液按要求稀释成不同浓度的标准品溶液。
  2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样时将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
  4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
  5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
  7. 温育:同步骤 3。
  8. 洗涤:同步骤 5。
  9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟。
  10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

注意事项

  1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15 - 30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,建议使用排枪加样。
  4. 每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高,需先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时乘以总稀释倍数。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物请避光保存。
  7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
  8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  9. 本试剂不同批号组分不得混用。



结果判断

绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。


试剂盒性能

1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值。

2. 灵敏度: 检测浓度小于0.1 。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6个月


免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。





上海笃玛生物科技有限公司





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