小鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6559

产品规格：【48T/96T】

以下是关于小鼠 Agouti 相关蛋白（AgRP）酶联免疫试剂盒的一些信息：

检测原理：通常采用双抗夹心法 ELISA 法定量测定相关生物液体中的 AgRP 含量1。试剂盒中的微孔板预先包被有抗小鼠 AgRP 的抗体，加入标准品或样品后，其中的 AgRP 会与固相抗体结合，然后加入生物素标记的检测抗体，形成抗体 - 抗原 - 生物素抗体复合物，再加入亲和素 - HRP，与生物素结合，经过 洗涤后加底物 TMB 显色。颜色的深浅和样品中的 AgRP 含量呈正相关，用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠 AgRP 的浓度。

注意事项

1.试剂盒应在 2 - 8℃保存，避免受热、受潮或阳光直射，使用前应检查试剂盒是否在有效期内，以及试剂盒中的各组分是否有变质、变色等异常情况。

2.实验操作过程中要严格按照说明书进行，使用准确的移液器，并及时更换吸头，避免交叉污染。加样要准确、快速，避免加样量不准确或加样时间过长导致样本蒸发或反应不均匀。

3.洗涤过程是保证检测准确性的关键步骤，要充分洗涤以去除未结合的物质，但也要注意避免过度洗涤导致已结合的物质被洗脱，影响检测结果。洗涤液应使用新鲜配制的，且要用高质量的去离子水或蒸馏水。

4.显色反应需在避光条件下进行，可将酶标板放在不透光的盒子中或用铝箔纸包裹，以防止底物溶液在光照下自行分解，影响显色效果。底物溶液应在使用前新鲜配制，避免长时间放置导致底物失效。

5.酶标仪的波长设置要准确，读数时间要按照说明书的要求进行，一般在加入终止液后 15 - 30 分钟内完成读数，以确保结果的准确性。在测定吸光度值前，要确保酶标板表面清洁，无残留液体和污渍，以免影响读数。

6.对于浓度过高或过低的样本，应进行适当的稀释或浓缩，稀释倍数要根据样本的预估浓度和试剂盒的检测范围合理选择，并在报告结果时注明稀释倍数。同时，要注意稀释后的样本基质是否会对检测结果产生影响，如有必要，可进行基质校正。

7.实验过程中要注意个人防护，避免试剂接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。同时，要妥善处理试剂盒中的废弃物，按照生物安全的要求进行分类处理，避免对环境造成污染。

[说明]

1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到 的检测结果。

5.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

6.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

7.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

8.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

ELISA试剂盒优势：

1、抗体----高效、灵敏、特异性好

2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高

3、优化方案----重复性高，可靠性强

4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强

5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本。