小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6530

产品规格：【48T/96T】

以下是小鼠 β 半乳糖苷酶（β - GAL）酶联免疫试剂盒的相关信息：

检测原理
通常采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。以 BIOSS 的试剂盒为例，在预先包被 β - GAL 抗体的微孔板中，加入标准品或样品，再加入生物素标记的 β - GAL 特异性抗体，然后加入与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的亲和素。只有包含 β - GAL、生物素标记抗体和酶联亲和素的孔才会发生颜色变化。加入底物 TMB 后，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 β - GAL 含量呈正相关，通过酶标仪在 450nm±10nm 波长下测定吸光度（OD 值），与标准曲线比较即可计算出样品中 β - GAL 的浓度。

试剂盒组成
以 BT LAB 的试剂盒为例：

预包被 ELISA 板：1 块（12×8 孔条），已包被 β - GAL 抗体。
标准溶液：0.5ml×1 支，为已知浓度的 β - GAL 溶液。
标准品稀释液：3ml×1 瓶，用于稀释标准品。
链霉亲和素 - HRP：6ml×1 瓶。
终止液：6ml×1 瓶，通常为硫酸溶液。
底物溶液 A：6ml×1 瓶。
底物溶液 B：6ml×1 瓶。
洗涤缓冲液浓缩液（25×）：20ml×1 瓶，使用时需稀释。
生物素化抗体：1ml×1 瓶。

样本类型
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及其他生物液体。

检测范围
试剂盒检测范围为 0.156 - 10ng/mL

应用
适用于科研实验，可体外定量检测小鼠样本中的 β - GAL，不得用于临床诊断。

注意事项
样本不能含叠氮钠，因为叠氮钠是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
严格按照说明书的操作步骤进行实验，以确保结果的准确性。
不同批次的试剂盒可能存在差异，应避免混用。
实验结束后，妥善处理废弃物，避免污染环境。

结果分析

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。

注意事项

本试剂盒仅用于科研实验，严禁用于临床诊断、 或其他非科研用途。使用试剂盒前，请仔细阅读说明书，熟悉操作步骤和注意事项。

实验过程中，应严格遵守实验室安全操作规程，穿戴好防护服、手套、护目镜等防护用品。试剂盒中的某些试剂可能具有毒性或腐蚀性，如酶标试剂、终止液等，操作时需特别小心，避免接触皮肤、眼睛和口腔。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。

试剂盒从冰箱取出后，需在室温下充分平衡后再使用，避免因温度差异导致实验误差。不同批次的试剂盒可能存在一定差异，请勿混用不同批次的试剂盒组分，以免影响检测结果的准确性和重复性。

加样过程是实验的关键步骤之一，加样量的准确性和一致性直接影响检测结果。使用移液器时，需定期校准，确保移液体积准确无误。加样过程中，要避免产生气泡，若有气泡，应轻轻弹击微孔板使气泡逸出，以免影响反应结果。

洗涤过程对降低背景干扰、提高检测特异性至关重要。无论是使用洗板机还是手动洗涤，都要确保洗涤充分，每孔液体被完全去除。洗涤液应现用现配，避免使用过期或受污染的洗涤液。

试剂盒选择

评估性能指标：查看试剂盒的说明书，关注灵敏度、特异性、重复性等性能指标。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度目标物的能力；特异性体现了试剂盒对目标物的识别准确性，避免与其他类似物质发生交叉反应；重复性则通过多次检测同一样本的结果一致性来评估。

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