小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6482

产品规格：【48T/96T】

小鼠转化生长因子 β2（TGF -β2）酶联免疫试剂盒是用于定量检测小鼠相关样本中 TGF -β2 含量的工具，以下是其详细介绍：
基本信息
规格：常见有 48T 和 96T 两种，以满足不同实验规模需求。
检测波长：450nm。
保存条件：2 - 8℃保存。

检测原理
采用双抗体夹心法 ELISA。用纯化的抗小鼠 TGF -β2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 TGF -β2、HRP 标记的抗 TGF -β2 抗体，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 TGF -β2 呈正相关，用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中 TGF -β2 的浓度。

试剂盒组成
酶标包被板：1 块（96T）或半块（48T），表面预包被有抗小鼠 TGF -β2 的抗体。
标准品：通常为 0.5ml×1 瓶，浓度已知，用于绘制标准曲线。
标准品稀释液：1.5ml×1 瓶，用于稀释标准品。
酶标试剂：含 HRP 标记的抗 TGF -β2 抗体，3ml×1 瓶（48T）或 6ml×1 瓶（96T）。
样品稀释液：3ml×1 瓶（48T）或 6ml×1 瓶（96T），用于稀释样品。
显色剂 A 液和 B 液：各为 3ml×1 瓶（48T）或 6ml×1 瓶（96T），混合后在 HRP 酶作用下发生显色反应。
终止液：3ml×1 瓶（48T）或 6ml×1 瓶（96T），用于终止显色反应。
浓缩洗涤液：（20ml×20 倍）×1 瓶（48T）或（20ml×30 倍）×1 瓶（96T），使用时用蒸馏水稀释。
说明书：1 份，详细介绍试剂盒的使用方法、注意事项等。
封板膜：2 片（48T）或 2 片（96T），用于温育过程中密封微孔板。
密封袋：1 个，用于存放试剂盒中的试剂。

操作步骤
准备：试剂盒从冷藏环境中取出后在室温平衡 20 - 30 分钟，取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。
加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；样本孔中加入待测样本 50μL，空白孔不加。
温育与反应：除空白孔外，每孔加入酶标试剂 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育适当时间（如 45 分钟）。
洗涤：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1 - 2 分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板多次（如 4 - 5 次）。
显色：每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育一定时间（如 5 - 15 分钟）。
终止与测定：每孔加入终止液 50μL，在规定时间内（如 15 分钟内），在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不同批号的试剂不要混用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物 A、B 液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
底物 A 应避免挥发，底物 B 对光敏感，避免长时间暴露于光下。实验完成后应立即读取 OD 值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

适用范围
适用于小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 TGF -β2 含量的定量测定，仅用于科研实验，不得用于临床诊断。

结果分析

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。

上海笃玛生物科技有限公司