小鼠诱导转化生长因子β(TGFbI)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6480

产品规格：【48T/96T】

以下是小鼠诱导转化生长因子 β（TGFbI）酶联免疫试剂盒的详细介绍：
基本信息
保存条件：一般保存在 2 - 8℃，避免冻结，从收到试剂盒起在 6 个月内使用。
检测波长：通常为 450nm，也可能因仪器和试剂特性在 ±10nm 范围内波动。

检测原理
采用双抗体夹心 ELISA 法。酶标板已预包被抗小鼠 TGFbI 抗体，加入样品或标准品后，其中的 TGFbI 会与捕获抗体结合，洗涤除去其他游离成分。接着加入生物素标记的抗 TGFbI 抗体，形成抗体 - 抗原 - 生物素化抗体复合物。再加入酶复合物（如 HRP 标记的链霉亲和素），生物素与酶复合物特异性结合，使 HRP 与免疫复合物连接。加入显色剂后，若样品中有 TGFbI，HRP 会催化显色剂氧化显色，加入终止液后颜色变为黄色。通过酶标仪检测 450nm 处的 OD 值，TGFbI 浓度与 OD 值成正比，可根据标准曲线计算样品中 TGFbI 的浓度。

试剂盒组成
预包被板：表面预包被抗小鼠 TGFbI 抗体的酶标板。
标准品：一般为冻干的重组小鼠 TGFbI，通常有 2 支，浓度为 10ng / 支，用于绘制标准曲线。
生物素标记抗体：130μL，效价 1:100，用于结合 TGFbI 抗原。
酶复合物：如 HRP 标记的链霉亲和素，130μL，效价 1:100，用于与生物素结合并催化显色反应。
显色剂：如 TMB 底物溶液，用于在 HRP 作用下发生显色反应。
终止液：通常为硫酸溶液，用于终止显色反应。
浓缩洗涤液：需按说明书要求稀释后使用，用于洗涤酶标板。
说明书：详细介绍试剂盒的使用方法、注意事项、性能指标等。
操作步骤
准备：试剂盒从冷藏环境取出后在室温平衡，取出所需板条，剩余板条密封放回 4℃。
加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔加入不同浓度的标准品，样本孔加入待测样本，同时设空白对照孔。
温育与反应：加样后将酶标板置适宜温度（如 37℃）温育，使抗原抗体充分反应，然后进行洗板，以除去未结合的物质。
显色：加入显色剂，在暗处反应一段时间，使 HRP 催化显色剂显色。
终止与测定：加入终止液终止反应，在规定时间内用酶标仪在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值，根据标准曲线计算样品中 TGFbI 的浓度。

注意事项
浓缩洗涤液低温下可能有结晶，应水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
严禁混用不同批号试剂盒的组分。
加样过程避免产生气泡，实验操作中要保证试剂充分混匀，以减少结果误差。
严格控制说明书中提到的室温条件，一般为 25 - 28℃。
实验过程中应穿实验服并戴一次性手套，以确保安全和健康。
本产品 科研使用，不得用于临床诊断等其他用途。

适用范围
适用于小鼠血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清等生物样本中 TGFbI 浓度的定量测定，为相关科研实验提供可靠的检测手段，帮助研究人员了解 TGFbI 在小鼠生理和病理过程中的作用机制。

结果分析

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。

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