小鼠组织因子(TF)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6465

产品规格：【48T/96T】

以下是小鼠组织因子（TF）酶联免疫试剂盒的详细介绍：
基本信息
产品名称：小鼠组织因子（TF）酶联免疫试剂盒。
用途：用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及其他生物样本中 TF 的含量， 科研使用，不可用于临床诊断。

检测原理
采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。用纯化的小鼠 TF 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 TF、生物素化的 TF 抗体、HRP 标记的亲和素，经过洗涤后加底物显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 TF 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠 TF 的浓度。

试剂盒组成
酶联板：一块（96 孔或 48 孔），已包被抗小鼠 TF 抗体。
标准品：通常为冻干品，有一支原倍标准品，可按说明书要求稀释成不同浓度梯度。
样品稀释液：用于稀释标准品和待测样品。
生物素标记抗体稀释液：用于稀释生物素标记的 TF 抗体。
辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液：用于稀释 HRP 标记的亲和素。
生物素标记抗体：按一定比例稀释后使用。
辣根过氧化物酶标记亲和素：按一定比例稀释后使用。
底物溶液：TMB 显色液，用于显色反应。
浓洗涤液：使用时需用蒸馏水稀释。
终止液：一般为 2N H?SO?，用于终止显色反应。

样本收集与处理
血清：使用一次性的无热原、无内毒素试管，将全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清。避免使用溶血，标本悬浮物应离心去除。
血浆：用 EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可，采集后 30 分钟内于 2 - 8℃、1000×g 离心 15 分钟，取上清。
组织匀浆：用预冷的 PBS（0.01M，pH = 7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎，按一定的重量体积比加入含蛋白酶抑制剂的 PBS，于冰上充分研磨，也可进行超声破碎或反复冻融， 将匀浆液于 5000×g 离心 5 - 10 分钟，取上清检测。
细胞培养上清：1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于 - 20℃或 - 80℃保存，避免反复冻融。

试剂盒性能
特异性：不与其它蛋白、细胞因子有交叉反应。
重复性：板内、板间变异系数均小于 10%。

注意事项
本产品仅供科研使用，不用于临床诊断。
试剂盒应在 2 - 8℃保存，使用前需平衡至室温。
实验中使用的吸头、试管等耗材应保持清洁，避免污染。
加样时应准确、快速，避免交叉污染。
洗涤过程要充分，以减少非特异性吸附。
显色反应应在避光条件下进行，终止反应后应尽快测定 OD 值。
不同批次的试剂盒可能存在差异，应避免混用。

结果分析

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。

上海笃玛生物科技有限公司