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牛 X - 框结合蛋白 1（XBP1）酶联免疫试剂盒是用于检测牛相关样本中 XBP1 含量的科研工具，以下是详细介绍：
基本信息：保存条件：通常需在 2-8℃保存，有效期一般为 6 个月。
规格：常见规格有 48T 和 96T，“T” 代表测试孔，48T 即可以进行 48 次检测，96T 则可进行 96 次检测。
适用范围：主要用于定量测定牛血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中 XBP1 的含量，仅供科研实验使用，不得用于临床诊断。
组成成分：包被微孔板：预包被有针对 XBP1 的抗原或抗体，作为反应的固相载体，能特异性吸附样本中的 XBP1。
酶标记物：一般是酶与抗体的结合物，常用的酶为辣根过氧化物酶（HRP），可与结合在固相载体上的 XBP1 发生特异性结合。
底物：常见的为 TMB（四甲基联苯胺），在 HRP 的催化作用下会发生显色反应，用于产生可检测的信号。
标准品：含有已知浓度的 XBP1，用于绘制标准曲线，通过与样本的检测结果对比，从而确定样本中 XBP1 的浓度。
样本稀释液：用于稀释牛的血清、血浆等样本，使样本浓度处于试剂盒的 检测范围内。
洗涤液：通常为含 0.05% 吐温 20 的磷酸缓冲盐水，用于在每次反应后清洗微孔板，去除未结合的物质，减少非特异性信号。
终止液：一般为 1N 硫酸，用于终止酶促反应，使反应信号稳定，便于使用酶标仪进行检测。
工作原理：通常采用双抗体夹心 ELISA 法。首先将特异性抗体包被在微孔板上，加入待检测的牛样本，若样本中含有 XBP1，会与包被抗体结合。然后加入酶标记的特异性抗体，它会与已结合的 XBP1 形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入底物，酶催化底物显色，颜色深浅与样本中 XBP1 的含量成正比。 通过酶标仪测定吸光度值，与标准曲线对比，计算出样本中 XBP1 的浓度。
性能特点：专一性强：抗原与抗体的反应具有高度特异性，能准确检测牛样本中的 XBP1，与其他相关蛋白无交叉反应。
灵敏度高：借助酶与底物的显色反应，可检测到低浓度的 XBP1，检测水平接近放射测定法。
结果易观察和定量：既可用肉眼观察颜色变化，也可用酶标仪进行比色测定，依据吸光度值的变化，可以准确测定牛样本中 XBP1 的含量，还可大规模测定样品。
注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，一次加样时间 控制在 5 分钟内。
请每次测定的同时做标准曲线， 做复孔。如标本中待测物质含量过高，需先用样品稀释液稀释后再测定，计算时乘以总稀释倍数。
封板膜只限一次性使用，底物请避光保存，严格按照说明书的操作进行。
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牛X-框结合蛋白1(XBP1)酶联免疫试剂盒
- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：48/96T
- 货号：DM-Cat6931
- 价格： ￥1860/盒
- 发布日期： 2025-07-10
- 更新日期： 2025-07-10
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8° |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | DM-Cat6931 |
| 用途 | 科研实验 |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 牛 |
| 检测限 | |
| 数量 | 999 |
| 包装规格 | 48/96T |
| 标记物 | |
| 样本 | |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |
牛X-框结合蛋白1(XBP1)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-Cat6931
产品规格：48/96T
牛 X - 框结合蛋白 1（XBP1）酶联免疫试剂盒是用于检测牛相关样本中 XBP1 含量的科研工具，以下是详细介绍：
基本信息：保存条件：通常需在 2-8℃保存，有效期一般为 6 个月。
规格：常见规格有 48T 和 96T，“T” 代表测试孔，48T 即可以进行 48 次检测，96T 则可进行 96 次检测。
适用范围：主要用于定量测定牛血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中 XBP1 的含量，仅供科研实验使用，不得用于临床诊断。
组成成分：包被微孔板：预包被有针对 XBP1 的抗原或抗体，作为反应的固相载体，能特异性吸附样本中的 XBP1。
酶标记物：一般是酶与抗体的结合物，常用的酶为辣根过氧化物酶（HRP），可与结合在固相载体上的 XBP1 发生特异性结合。
底物：常见的为 TMB（四甲基联苯胺），在 HRP 的催化作用下会发生显色反应，用于产生可检测的信号。
标准品：含有已知浓度的 XBP1，用于绘制标准曲线，通过与样本的检测结果对比，从而确定样本中 XBP1 的浓度。
样本稀释液：用于稀释牛的血清、血浆等样本，使样本浓度处于试剂盒的 检测范围内。
洗涤液：通常为含 0.05% 吐温 20 的磷酸缓冲盐水，用于在每次反应后清洗微孔板，去除未结合的物质，减少非特异性信号。
终止液：一般为 1N 硫酸，用于终止酶促反应，使反应信号稳定，便于使用酶标仪进行检测。
工作原理：通常采用双抗体夹心 ELISA 法。首先将特异性抗体包被在微孔板上，加入待检测的牛样本，若样本中含有 XBP1，会与包被抗体结合。然后加入酶标记的特异性抗体，它会与已结合的 XBP1 形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入底物，酶催化底物显色，颜色深浅与样本中 XBP1 的含量成正比。 通过酶标仪测定吸光度值，与标准曲线对比，计算出样本中 XBP1 的浓度。
性能特点：专一性强：抗原与抗体的反应具有高度特异性，能准确检测牛样本中的 XBP1，与其他相关蛋白无交叉反应。
灵敏度高：借助酶与底物的显色反应，可检测到低浓度的 XBP1，检测水平接近放射测定法。
结果易观察和定量：既可用肉眼观察颜色变化，也可用酶标仪进行比色测定，依据吸光度值的变化，可以准确测定牛样本中 XBP1 的含量，还可大规模测定样品。
注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，一次加样时间 控制在 5 分钟内。
请每次测定的同时做标准曲线， 做复孔。如标本中待测物质含量过高，需先用样品稀释液稀释后再测定，计算时乘以总稀释倍数。
封板膜只限一次性使用，底物请避光保存，严格按照说明书的操作进行。
上海笃玛生物科技有限公司
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