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猪血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶联免疫试剂盒
- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：48/96T
- 货号：DM-P7320
- 价格： ￥1860/盒
- 发布日期： 2025-08-01
- 更新日期： 2025-08-01
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8° |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | DM-P7320 |
| 用途 | 科研实验 |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 猪 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 999 |
| 包装规格 | 48/96T |
| 标记物 | 电询 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |
猪血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-P7320
产品规格：48/96T
猪血小板膜糖蛋白 VI（GP6）酶联免疫试剂盒是用于定量检测猪相关生物样本中 GP6 含量的试剂盒，以下是其详细介绍：
检测原理
采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。酶标板预先包被有针对猪 GP6 的特异性抗体。加入标准品或样品后，其中的 GP6 会与包被抗体结合。接着加入生物素化的检测抗体，它会特异性地结合到已与包被抗体结合的 GP6 上。然后加入亲和素 - 辣根过氧化物酶（HRP）复合物，亲和素与生物素结合，形成 “包被抗体 - GP6 - 生物素化检测抗体 - 亲和素 - HRP” 的夹心结构。加入四甲基联苯胺（TMB）底物溶液后，HRP 催化 TMB 显色，颜色反应的深浅与样本中 GP6 的浓度成正比。加入硫酸溶液终止反应后，用酶标仪在 450nm 波长处测量吸光度（OD 值），通过与标准曲线对比，计算出样品中 GP6 的浓度。
试剂盒组分
预包被酶标板：已包被针对猪 GP6 的特异性抗体，用于结合样品中的 GP6。
标准品：通常有一系列已知浓度的 GP6 标准品，用于绘制标准曲线，一般会提供 6 - 8 个不同浓度点，如 3.12ng/mL、6.25ng/mL、12.5ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 等。
生物素化抗体：能特异性识别并结合 GP6，与包被抗体共同形成夹心结构。
浓缩 ABC 复合物：即亲和素 - 生物素 - 过氧化物酶复合体，用于与生物素化抗体结合，进而催化底物显色。
TMB 底物溶液：在 HRP 的催化下发生显色反应，生成蓝色产物，加入硫酸终止反应后变为黄色。
硫酸终止液：用于终止 TMB 底物的显色反应，使颜色稳定，便于酶标仪读数。
洗涤液：用于洗涤酶标板，去除未结合的物质，减少非特异性反应。
其他：还可能包含标准品稀释液、样品稀释液等，用于稀释标准品和样品，使其浓度在试剂盒的检测范围内。
样本要求
血清：全血标本室温放置 2 小时或 4℃过夜后，于 1000g 离心 20 分钟，取上清检测。若不能及时检测，可将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
血浆：可用乙二胺四乙酸（EDTA）或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8℃、1000g 离心 20 分钟，取上清检测。若不能及时检测，可将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
组织匀浆：用预冷的磷酸盐缓冲液（PBS，0.01M，pH = 7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎，按重量体积比加入 PBS（一般为 1:9），加入蛋白酶抑制剂后，于玻璃匀浆器中冰上充分研磨。为进一步裂解组织细胞，可对匀浆液进行超声破碎或反复冻融，然后于 5000g 离心 5 - 10 分钟，取上清检测。
细胞培养物上清或其它生物标本：1000g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
试剂盒性能
特异性：试剂盒对猪 GP6 具有高度特异性，与其他细胞因子或蛋白无明显交叉反应，能准确检测出猪样本中的 GP6。
灵敏度：一般可达到 1.6ng/L - 80ng/L 左右，能够检测到生物样本中低浓度的 GP6，满足大多数实验需求。
检测范围：通常为 3.12ng/mL - 200ng/mL 等，具体范围因试剂盒品牌和型号而异。
重复性：板内和板间变异系数通常分别小于 9% 和 15%，确保了检测结果的稳定性和可靠性。
准确性：通过对已知浓度的标准品和加标样本进行检测，回收率在一定范围内，如人 EDTA 血浆样本加标回收率为 89% - 114%，表明试剂盒检测结果准确可靠。
检测原理
采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。酶标板预先包被有针对猪 GP6 的特异性抗体。加入标准品或样品后，其中的 GP6 会与包被抗体结合。接着加入生物素化的检测抗体，它会特异性地结合到已与包被抗体结合的 GP6 上。然后加入亲和素 - 辣根过氧化物酶（HRP）复合物，亲和素与生物素结合，形成 “包被抗体 - GP6 - 生物素化检测抗体 - 亲和素 - HRP” 的夹心结构。加入四甲基联苯胺（TMB）底物溶液后，HRP 催化 TMB 显色，颜色反应的深浅与样本中 GP6 的浓度成正比。加入硫酸溶液终止反应后，用酶标仪在 450nm 波长处测量吸光度（OD 值），通过与标准曲线对比，计算出样品中 GP6 的浓度。
试剂盒组分
预包被酶标板：已包被针对猪 GP6 的特异性抗体，用于结合样品中的 GP6。
标准品：通常有一系列已知浓度的 GP6 标准品，用于绘制标准曲线，一般会提供 6 - 8 个不同浓度点，如 3.12ng/mL、6.25ng/mL、12.5ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 等。
生物素化抗体：能特异性识别并结合 GP6，与包被抗体共同形成夹心结构。
浓缩 ABC 复合物：即亲和素 - 生物素 - 过氧化物酶复合体，用于与生物素化抗体结合，进而催化底物显色。
TMB 底物溶液：在 HRP 的催化下发生显色反应，生成蓝色产物，加入硫酸终止反应后变为黄色。
硫酸终止液：用于终止 TMB 底物的显色反应，使颜色稳定，便于酶标仪读数。
洗涤液：用于洗涤酶标板，去除未结合的物质，减少非特异性反应。
其他：还可能包含标准品稀释液、样品稀释液等，用于稀释标准品和样品，使其浓度在试剂盒的检测范围内。
样本要求
血清：全血标本室温放置 2 小时或 4℃过夜后，于 1000g 离心 20 分钟，取上清检测。若不能及时检测，可将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
血浆：可用乙二胺四乙酸（EDTA）或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8℃、1000g 离心 20 分钟，取上清检测。若不能及时检测，可将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
组织匀浆：用预冷的磷酸盐缓冲液（PBS，0.01M，pH = 7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎，按重量体积比加入 PBS（一般为 1:9），加入蛋白酶抑制剂后，于玻璃匀浆器中冰上充分研磨。为进一步裂解组织细胞，可对匀浆液进行超声破碎或反复冻融，然后于 5000g 离心 5 - 10 分钟，取上清检测。
细胞培养物上清或其它生物标本：1000g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
试剂盒性能
特异性：试剂盒对猪 GP6 具有高度特异性，与其他细胞因子或蛋白无明显交叉反应，能准确检测出猪样本中的 GP6。
灵敏度：一般可达到 1.6ng/L - 80ng/L 左右，能够检测到生物样本中低浓度的 GP6，满足大多数实验需求。
检测范围：通常为 3.12ng/mL - 200ng/mL 等，具体范围因试剂盒品牌和型号而异。
重复性：板内和板间变异系数通常分别小于 9% 和 15%，确保了检测结果的稳定性和可靠性。
准确性：通过对已知浓度的标准品和加标样本进行检测，回收率在一定范围内，如人 EDTA 血浆样本加标回收率为 89% - 114%，表明试剂盒检测结果准确可靠。
上海笃玛生物科技有限公司
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