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猪前列腺素F受体(FP)酶联免疫试剂盒
- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：48/96T
- 货号：DM-P7318
- 价格： ￥1860/盒
- 发布日期： 2025-08-04
- 更新日期： 2025-08-04
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8° |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | DM-P7318 |
| 用途 | 科研实验 |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 猪 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 999 |
| 包装规格 | 48/96T |
| 标记物 | 电询 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |
猪前列腺素F受体(FP)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-P7318
产品规格：48/96T
以下是猪前列腺素 F 受体（FP）酶联免疫试剂盒的详细介绍：
基本信息
产品名称：猪前列腺素 F 受体（FP）酶联免疫试剂盒。
检测方法：通常采用双抗体夹心 ELISA 法。
适用范围：仅供科研使用，不得用于临床诊断。
检测原理
试剂盒基于双抗体夹心 ELISA 原理。预先将针对猪前列腺素 F 受体（FP）的抗体包被在微孔板上，加入待检测的样品（如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等）以及标准品后，样品中的 FP 抗原会与包被抗体结合。接着加入 HRP 标记的检测抗体，它会与已结合在包被抗体上的 FP 抗原特异性结合，形成 “包被抗体 - FP 抗原 - 酶标检测抗体” 复合物。经过温育和洗涤步骤，去除未结合的物质。然后加入底物 TMB，在 HRP 的催化下，TMB 转化为蓝色产物，并在酸的作用下变成黄色。颜色的深浅与样品中 FP 的含量呈正相关，通过酶标仪在特定波长（如 450nm）下测定吸光度（OD 值），再根据标准曲线计算出样品中 FP 的浓度。
试剂盒组成
微孔酶标板：已预先包被抗猪 FP 抗体，用于抗原 - 抗体反应，有 96 孔或 48 孔等不同规格。
标准品：已知浓度的猪前列腺素 F 受体（FP）蛋白溶液，用于绘制标准曲线，一般包含多个不同浓度梯度。
样本稀释液：用于稀释样品，使样品浓度处于试剂盒的检测范围内。
检测抗体 - HRP：即辣根过氧化物酶标记的抗猪 FP 抗体，与样品中的 FP 抗原结合，形成可被检测的复合物。
洗涤缓冲液：通常为浓缩液，使用时需按说明书进行稀释，用于洗涤酶标板，以去除未结合的物质，减少非特异性反应。
底物 A 和底物 B：一般为 TMB 底物系统，混合后在 HRP 的催化下发生显色反应。
终止液：通常为硫酸溶液，用于终止酶促反应，使颜色稳定，便于酶标仪读数。
封板膜：用于在温育过程中密封酶标板，防止水分蒸发和外界污染。
说明书：详细介绍试剂盒的使用方法、注意事项、性能指标等信息。
样本要求
可检测多种类型的猪样本，如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等。
样本采集后应尽快检测，若不能及时检测，需根据样本类型进行适当保存。例如，血清和血浆样本一般可在 -20℃或 -80℃下保存，避免反复冻融；组织匀浆和细胞培养上清等也需按照相应的要求保存。
样本应避免溶血、脂血等情况，因为这些可能会影响检测结果的准确性。
操作步骤
准备工作：从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温；按照说明书要求稀释洗涤缓冲液等试剂；准备好酶标仪、恒温箱、移液器等仪器设备。
加样：将标准品和样品加入到相应的酶标板孔中，同时设置空白对照孔。
温育：将酶标板放入恒温箱中，按照规定的时间和温度进行温育，使抗原与抗体充分结合。
洗涤：温育结束后，用洗涤缓冲液洗涤酶标板，通常洗涤 3 - 5 次，每次浸泡时间和甩干方式需严格按照说明书操作，以去除未结合的物质。
加检测抗体：加入 HRP 标记的检测抗体，再次温育。
洗涤：同前一次洗涤步骤，去除未结合的检测抗体。
显色：加入底物 A 和底物 B，混匀后在暗处反应一段时间，使酶促反应充分进行，产生颜色变化。
终止反应：加入终止液，终止酶促反应，此时颜色不再变化。
读数：用酶标仪在 450nm 波长下测定各孔的吸光度（OD 值），并根据标准曲线计算样品中猪前列腺素 F 受体（FP）的浓度。
性能指标
灵敏度：能够检测到的猪前列腺素 F 受体（FP）的 浓度，一般在 pg/mL 或 ng/mL 级别。
特异性：试剂盒中的抗体与猪前列腺素 F 受体（FP）具有高度特异性结合能力，与其他类似蛋白或物质的交叉反应率极低，通常要求无显著交叉反应。
精密度：包括批内精密度和批间精密度。批内精密度是指在同一批次试剂盒中，对低、中、高不同浓度的样品进行多次检测，其变异系数（CV）应小于 10%；批间精密度是指在不同批次试剂盒中，对相同样品进行检测，其 CV 应小于 12%。
准确性：样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值通常应在 0.990 以上，表明检测结果与实际浓度之间具有良好的相关性。
保存条件与有效期
一般保存在 2 - 8℃的环境下，避光保存。
有效期通常为 6 个月左右，具体以试剂盒说明书为准。
基本信息
产品名称：猪前列腺素 F 受体（FP）酶联免疫试剂盒。
检测方法：通常采用双抗体夹心 ELISA 法。
适用范围：仅供科研使用，不得用于临床诊断。
检测原理
试剂盒基于双抗体夹心 ELISA 原理。预先将针对猪前列腺素 F 受体（FP）的抗体包被在微孔板上，加入待检测的样品（如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等）以及标准品后，样品中的 FP 抗原会与包被抗体结合。接着加入 HRP 标记的检测抗体，它会与已结合在包被抗体上的 FP 抗原特异性结合，形成 “包被抗体 - FP 抗原 - 酶标检测抗体” 复合物。经过温育和洗涤步骤，去除未结合的物质。然后加入底物 TMB，在 HRP 的催化下，TMB 转化为蓝色产物，并在酸的作用下变成黄色。颜色的深浅与样品中 FP 的含量呈正相关，通过酶标仪在特定波长（如 450nm）下测定吸光度（OD 值），再根据标准曲线计算出样品中 FP 的浓度。
试剂盒组成
微孔酶标板：已预先包被抗猪 FP 抗体，用于抗原 - 抗体反应，有 96 孔或 48 孔等不同规格。
标准品：已知浓度的猪前列腺素 F 受体（FP）蛋白溶液，用于绘制标准曲线，一般包含多个不同浓度梯度。
样本稀释液：用于稀释样品，使样品浓度处于试剂盒的检测范围内。
检测抗体 - HRP：即辣根过氧化物酶标记的抗猪 FP 抗体，与样品中的 FP 抗原结合，形成可被检测的复合物。
洗涤缓冲液：通常为浓缩液，使用时需按说明书进行稀释，用于洗涤酶标板，以去除未结合的物质，减少非特异性反应。
底物 A 和底物 B：一般为 TMB 底物系统，混合后在 HRP 的催化下发生显色反应。
终止液：通常为硫酸溶液，用于终止酶促反应，使颜色稳定，便于酶标仪读数。
封板膜：用于在温育过程中密封酶标板，防止水分蒸发和外界污染。
说明书：详细介绍试剂盒的使用方法、注意事项、性能指标等信息。
样本要求
可检测多种类型的猪样本，如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等。
样本采集后应尽快检测，若不能及时检测，需根据样本类型进行适当保存。例如，血清和血浆样本一般可在 -20℃或 -80℃下保存，避免反复冻融；组织匀浆和细胞培养上清等也需按照相应的要求保存。
样本应避免溶血、脂血等情况，因为这些可能会影响检测结果的准确性。
操作步骤
准备工作：从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温；按照说明书要求稀释洗涤缓冲液等试剂；准备好酶标仪、恒温箱、移液器等仪器设备。
加样：将标准品和样品加入到相应的酶标板孔中，同时设置空白对照孔。
温育：将酶标板放入恒温箱中，按照规定的时间和温度进行温育，使抗原与抗体充分结合。
洗涤：温育结束后，用洗涤缓冲液洗涤酶标板，通常洗涤 3 - 5 次，每次浸泡时间和甩干方式需严格按照说明书操作，以去除未结合的物质。
加检测抗体：加入 HRP 标记的检测抗体，再次温育。
洗涤：同前一次洗涤步骤，去除未结合的检测抗体。
显色：加入底物 A 和底物 B，混匀后在暗处反应一段时间，使酶促反应充分进行，产生颜色变化。
终止反应：加入终止液，终止酶促反应，此时颜色不再变化。
读数：用酶标仪在 450nm 波长下测定各孔的吸光度（OD 值），并根据标准曲线计算样品中猪前列腺素 F 受体（FP）的浓度。
性能指标
灵敏度：能够检测到的猪前列腺素 F 受体（FP）的 浓度，一般在 pg/mL 或 ng/mL 级别。
特异性：试剂盒中的抗体与猪前列腺素 F 受体（FP）具有高度特异性结合能力，与其他类似蛋白或物质的交叉反应率极低，通常要求无显著交叉反应。
精密度：包括批内精密度和批间精密度。批内精密度是指在同一批次试剂盒中，对低、中、高不同浓度的样品进行多次检测，其变异系数（CV）应小于 10%；批间精密度是指在不同批次试剂盒中，对相同样品进行检测，其 CV 应小于 12%。
准确性：样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值通常应在 0.990 以上，表明检测结果与实际浓度之间具有良好的相关性。
保存条件与有效期
一般保存在 2 - 8℃的环境下，避光保存。
有效期通常为 6 个月左右，具体以试剂盒说明书为准。
上海笃玛生物科技有限公司
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