绵羊抗jun素酶联免疫试剂盒

产品货号：DM-Sh46031

产品规格：48/96T

绵羊 β - 防御素 ELISA 试剂盒
检测目的：用于测定绵羊血清、血浆、组织等样本中 β - 防御素的含量。
实验原理：应用双抗体夹心法。用纯化的绵羊 β - 防御素捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入绵羊 β - 防御素，再与 HRP 标记的检测抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊 β - 防御素呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中绵羊 β - 防御素含量。
试剂盒组成：包括说明书、封板膜、密封袋、酶标包被板、标准品、酶标试剂、显色剂 A 液、显色剂 B 液等。
样本处理：血清需室温血液自然凝固 10 - 20 分钟，离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）；血浆用 EDTA 或柠檬酸钠抗凝，混合 10 - 20 分钟后离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）；尿液用无菌管收集离心；组织提取后应尽快进行实验，若不能马上试验，可将标本放于 - 20℃保存，但应避免反复冻融。
试剂盒性能：样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上，批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10% 和 15%，最低检测浓度小于 1.0pg/mL。
绵羊髓过氧化物酶 - 抗中性粒细胞胞浆抗体（IgG）ELISA 试剂盒
检测目的：用于定量测定绵羊血清、血浆、细胞培养上清液、体液和组织匀浆中的髓过氧化物酶 - 抗中性粒细胞胞浆抗体（IgG）。
实验原理：基于抗体 - 抗原相互作用（免疫吸附）和 HRP 比色检测系统来检测样品中的抗原靶点。试剂盒设计用于检测天然的，而非重组的髓过氧化物酶 - 抗中性粒细胞胞浆抗体（IgG）。
试剂盒组成：通常包含预包被固相抗体的微孔板、校准品、HRP 标记抗体、生物素化抗原、底物液 A、底物液 B、终止液、浓缩洗涤液等。
样本处理：血清、血浆按照常规方法收集处理，细胞培养上清在离心后取上清，组织需制成匀浆后离心取上清。样本在 2 - 8℃可储存一定时间，长期储存需在 - 20℃或更低温度，并避免反复冻融。
操作程序：先将试剂平衡至室温，取出预包被板，设置空白对照孔、校准品孔和检测孔，加入对应样本或校准品，进行温育、洗板，加入酶标试剂，再次温育、洗板，接着加显色剂，振荡混匀后避光显色，最后加终止液，用酶标仪在特定波长下读数。
试剂盒性能：剂量 - 反应曲线相关系数（r）的绝对值不低于 0.9900，批内变异系数 CV% 小于 15%，批间变异系数 CV% 小于 15%，有相应的最低检出限。
绵羊干扰素 - α ELISA 试剂盒
检测目的：适用于检测绵羊血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及其它生物体液中的干扰素 - α。
检测原理：采用 “夹心法”。将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合，SABC 复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入 TMB 显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，用酶标仪在 450nm 处测 OD 值，靶蛋白浓度与 OD 值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。
样本处理：血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原、无内毒素试管，EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可，避免使用溶血、高血脂标本，标本悬浮物应离心去除。待测样本应尽早检测，2 - 8℃保存 48 小时，更长时间须冷冻（ - 20℃或 - 80℃）保存，避免反复冻融。