大鼠 δ- 促睡眠肽（δSIP）ELISA 试剂盒是用于体外定量检测大鼠血清、血浆等生物体液中 δSIP 浓度的工具，以下是其详细介绍：
测定原理：采用夹心法原理。将特异性抗大鼠 δSIP 抗体包被于 96 孔微孔板中，加入标准品和标本，使其中的 δSIP 蛋白与固相于微孔板上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记抗大鼠 δSIP 抗体，洗净未结合的部分后，加入 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，颜色的深浅和样品中的 δSIP 蛋白呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（O.D. 值），计算样品浓度。
试剂盒组分：预包被的 96 孔板、96 孔板覆膜、标准品、标准品稀释液、检测试剂 A、检测试剂 A 稀释液、检测试剂 B、检测试剂 B 稀释液、TMB 底物、终止液、洗涤液（30× 浓缩液）和说明书。
样品类型：血清、血浆、尿液及其他生物体液。血清需将全血标本室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟取上清；血浆用枸橼酸盐或肝素作为抗凝剂，采集后 30 分钟内于 2-8℃ 1000×g 离心 15 分钟取上清；尿液用无菌管收集后 1000×g 离心 20 分钟取上清；其他生物标本均需 1000×g 离心 20 分钟取上清。标本均可置于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
存储条件：通常未开封的试剂盒保存于 2-8℃，部分试剂需 - 20℃保存，具体可参考试剂盒说明书。
注意事项：所有试剂在启用前需于室温平衡 30 分钟；标准品、标记抗体等部分试剂需配置成工作液后使用，配置好的工作液建议在 15 分钟内加样；洗液需用蒸馏水或去离子水稀释 30 倍；TMB 底物使用中应避免污染和接触金属制品；终止液有弱腐蚀性，使用时需注意安全。