产品货号：DM-Cat6831

产品规格：48/96T

牛乙型肝yan病毒表面抗体（HBsAb）酶联免疫试剂盒是一种用于检测牛血清或血浆中 HBsAb 的工具，以下是其详细介绍：
检测原理：该试剂盒采用酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。将乙gan病毒表面抗原（HBsAg）包被在固相载体（如聚苯乙烯微孔板）上，待检测的牛血清或血浆样本加入后，如果其中含有 HBsAb，就会与固相表面的抗原结合。随后加入酶标记的抗牛免疫球蛋白抗体（二抗），它能与已结合的 HBsAb 结合。再加入酶反应的底物，通过显色反应来判断结果。如果显色明显，通常表明血清中存在 HBsAb；若不显色或显色很弱，则提示 HBsAb 阴性或含量很低。
试剂盒组成：通常包括包被有 HBsAg 的微孔板、HBsAb 标准品、酶标记的二抗、洗涤液、显色剂（如显色剂 A 和显色剂 B）、终止液等。
样本类型：主要适用于牛的血清和血浆样本。血清样本需通过jing脉采血获得，避免溶血和脂血，采血后及时分离血清；血浆样本则可使用抗凝剂（如肝素、EDTA 等）处理后的血液，离心后取上清液。
操作步骤：首先取出试剂盒，平衡至室温，并按说明书要求稀释浓缩洗涤液。然后采集待检牛血清或血浆样本，避免溶血和脂血。接着分别设置空白孔、阴性对照孔、阳性对照孔和样本孔，在相应孔中加入标准品、阴性对照、阳性对照和待检样本，一般为 50-100μL / 孔。盖上板盖，将反应板置于 37℃温育箱中孵育一定时间，通常为 30-60 分钟。孵育结束后，弃去孔内液体，用洗涤液洗涤反应板 3-5 次，每次浸泡 30-60 秒， 在吸水纸上拍干。除空白孔外，每孔加入酶结合物 50-100μL，再次 37℃温育一定时间，通常为 30 分钟。之后重复洗涤步骤，每孔加入显色剂 A、B 液各 50μL，轻轻振荡混匀，37℃避光孵育 10-20 分钟。 每孔加入终止液 50μL，终止显色反应，使用酶标仪，以空白孔调零，读取各孔在 450nm 波长处的吸光度（OD 值），根据试剂盒说明书提供的判断标准，计算样本中 HBsAb 的浓度或判断阴阳性结果。
检测范围：0.16-10ng/mL 。
性能指标：预包被微孔板的批内和批间变异系数通常均小于 10％，具有较高的准确性和重复性。试剂盒经过严格的交叉反应和干扰测试，确保检测结果的可靠性，同时具有一定的灵敏度，能够准确检测出样本中低浓度的 HBsAb。

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