大鼠溶性糖蛋白 130（sgp130）ELISA 检测试剂盒是用于检测大鼠样本中 sgp130 含量的常用工具，以下是其详细介绍：
检测原理：采用双抗体夹心法。先将特异性抗大鼠 sgp130 的抗体包被在 96 孔微孔板上，加入待检测的大鼠样本和 sgp130 标准品，使样本与标准品中的 sgp130 与包被抗体结合，形成抗原 - 抗体复合物。孵育洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗大鼠 sgp130 抗体，该抗体与上述复合物中的 sgp130 结合，形成双抗体夹心结构。再次洗涤去除未结合的标记抗体后，加入 TMB 底物显色，TMB 在 HRP 催化下显色，颜色深浅与样本中 sgp130 含量呈正相关，通过酶标仪测定吸光度值，与标准曲线对比即可算出样品中 sgp130 的浓度。
试剂盒组成：通常包含预包被抗体的 96 孔微孔板、sgp130 标准品、标准品稀释液、HRP 标记的检测抗体、检测抗体稀释液、TMB 底物、终止液、洗涤液（一般为浓缩液，使用前需稀释）以及说明书等。
样本类型：常见的有大鼠的血清、血浆、细胞培养上清液等。
样本处理：血清样本需将全血标本室温放置 2 小时或 4℃过夜，1000×g 离心 20 分钟取上清；血浆样本需用枸橼酸盐或肝素抗凝，采集后 30 分钟内于 2-8℃、1000×g 离心 15 分钟取上清；细胞培养上清液一般 1000×g 离心 20 分钟取上清。若样本不及时检测，可将上清置于 - 20℃或 - 80℃保存，但要避免反复冻融。
操作步骤：先将相关试剂和样本在室温平衡 30 分钟，然后根据实验需要取出预包被条，接着加样，包括加入不同浓度的标准品和待测样品；之后进行孵育、洗涤操作；再加入 HRP 标记的检测抗体，孵育洗涤后加 TMB 底物显色， 加入终止液终止反应，用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度值，计算样品浓度。
检测范围： 0.16ng/mL-10ng/mL ， 检测浓度可达 0.16ng/mL 。