大鼠抗jing子抗体（AsAb）ELISA 检测试剂盒是一种用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆等样本中 AsAb 含量的工具，在生殖生物学等研究领域应用较多。以下是其详细介绍：
检测原理：采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。将抗大鼠 AsAb 的特异性捕获抗体包被于微孔板，加入待检样本和标准品，使其中的 AsAb 与固相化的捕获抗体结合，形成 “捕获抗体 - AsAb” 复合物。孵育洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，该抗体与上述复合物中的 AsAb 特异性结合，形成 “捕获抗体 - AsAb-HRP 标记检测抗体” 夹心复合物。再次洗涤后，加入 TMB 底物显色，TMB 在 HRP 催化下显色，颜色深浅与样本中 AsAb 含量呈正相关，通过酶标仪测定吸光度值，与标准曲线对比即可计算出样品中 AsAb 的浓度。
试剂盒组成：通常包括预包被抗体的 96 孔或 48 孔酶标板、AsAb 标准品、标准品稀释缓冲液、HRP 标记的检测抗体、洗涤缓冲液、底物 A、底物 B、终止液以及标本稀释液等，还会配有塑料膜板盖，部分试剂盒可能包含空白对照。
样本类型：常见的有大鼠的血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液等。
样本处理：血清样本需使用不含热原和内毒素的试管收集血液，1000×g 离心 10 分钟分离血清和红细胞；血浆样本可用 EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，1000×g 离心 30 分钟取上清；细胞培养上清液和组织匀浆一般 1000×g 离心 10 分钟取上清。若样本不立即检测，应将其分成小部分 - 70℃保存，避免反复冻融，解冻时应在室温下进行并确保样品均匀充分解冻。
操作步骤：先将试剂盒从冷藏环境中取出，在室温平衡 20 分钟，然后取出所需板条，剩余板条密封放回 4℃。接着设置标准品孔和样本孔，分别加入不同浓度的标准品和待测样品各 50μL，空白孔不加。之后除空白孔外，每孔加入 HRP 标记的检测抗体 100μL，封板后 37℃温育 60 分钟。温育结束后弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1 分钟后甩去洗涤液，重复洗板 5 次。再每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15 分钟，随后每孔加入终止液 50μL，15 分钟内用酶标仪在 450nm 波长处测定各孔的吸光度值，根据标准曲线计算样品浓度。
检测范围：2.5U/L-80U/L ， 检测浓度小于 0.1U/L。