NADH氧化酶（NADH oxidase，NOX）试剂盒

微量法 100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。

测定原理：

NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。

生化试剂盒微量法的检测时间是多久？
生化试剂盒微量法的总检测时间通常为 30-90 分钟，具体时长取决于试剂盒类型（终点法 / 速率法）、检测目标及厂家配方设计，核心耗时集中在试剂平衡、温育反应、吸光度测定三个环节，以下是分类型的时间参考及关键影响因素：

不同类型试剂盒的检测时间参考蛋白定量类（微量 BCA 法）：总时长 40-60 分钟。其中试剂室温平衡 15-20 分钟，加样后 37℃温育 20-30 分钟，吸光度测定仅需 5-10 分钟；若采用室温孵育，时间会延长至 40-60 分钟。 
酶活性类（如 SOD、CAT 微量法）：总时长 30-50 分钟。速率法无需终止反应，加样后直接 37℃温育 10-15 分钟，即可启动酶标仪动力学检测（持续监测 5-10 分钟吸光度变化），整体流程更短。 
代谢物类（如甘油三酯、尿酸微量法）：总时长 50-80 分钟。终点法需经历 “试剂平衡（15-20 分钟）→ 加 R1 孵育 5 分钟 → 加 R2 温育 15-20 分钟 → 终止反应（若有）→ 测定（5 分钟）”，部分试剂盒需 65℃高温温育，时间会增加 5-10 分钟。 
影响检测时间的关键因素温育条件：37℃恒温温育是主流，耗时 10-30 分钟；若为节省时间选择室温孵育，需延长至 20-40 分钟，且可能影响检测灵敏度。