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超氧阴离子清除能力试剂盒
  • 品牌:DUMABIO
  • 产地:上海
  • 型号:100管/96样
  • 货号:DM-AO1063
  • 纯度:电询
  • 价格: ¥960/盒
  • 发布日期: 2025-11-25
  • 更新日期: 2026-02-28
产品详请
产地 上海
品牌 DUMABIO
货号 DM-AO1063
用途 科研实验
包装规格 100管/96样
纯度 电询%
CAS编号
是否进口

超氧阴离子清除能力试剂盒

微量法100T/96S

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基,可攻击生物大分子,如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等,使其交链或者断裂,引起细胞结构和功能的破坏,与机体衰老有很密切的关系,清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。

测定原理

AP-TEMED系统产生超氧阴离子,与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-与对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,样品对超氧阴离子的清除能力与530nm的吸光值呈负相关。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体1.5mL×1支,4℃避光保存。

试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加6mL蒸馏水充分溶解。

试剂三:液体7.5mL×1瓶,4℃保存。

试剂四:液体7.5mL×1瓶,4℃避光保存。

试剂五:液体7.5mL×1瓶,4℃避光保存。

生化试剂盒组织样本前处理标准化流程

一、核心原则

快速处理:组织离体后立即操作或液氮速冻,防止蛋白酶、核酸酶降解目标物(蛋白、酶、代谢物等)。

低温操作:全程保持 4℃或冰浴,降低生物分子活性损失。

充分匀浆:破坏组织细胞膜结构,确保目标物充分释放。

避免污染:耗材灭菌处理,核酸类检测需无酶环境,蛋白类检测避免蛋白酶污染。

二、通用前处理步骤

步骤

操作要点

注意事项

组织取样与称重

1. 取新鲜组织,用预冷的 PBS / 生理盐水冲洗表面血迹、杂质;

2. 滤纸吸干水分, 称取 50-200mg(根据试剂盒要求调整)

1. 取样工具(剪刀、镊子)需预冷或灭菌;

2. 避免反复冻融组织,建议分装保存

组织匀浆制备

1. 按 质量体积比 1:9 加入预冷的裂解液 / 提取液(如 100mg 组织 + 900μL 提取液);

2. 选择匀浆方式: - 机械匀浆:组织匀浆机 / 研磨器冰浴研磨至无明显颗粒; - 超声破碎:适用于坚硬组织(如肌肉、肝脏),功率适中避免产热; - 液氮研磨:适用于核酸、活性蛋白提取,研磨成粉末后加入提取液

1. 匀浆过程全程冰浴,防止温度升高降解目标物;

2. 超声时间不宜过长,避免蛋白变性

离心分离

1. 将匀浆液转移至离心管,4℃下 3000-12000rpm 离心 10-20min(转速和时间根据试剂盒及目标物调整);

2. 小心吸取上清液,避免触及沉淀(细胞碎片、细胞核

1. 离心机提前预冷至 4℃;

2. 上清液即为待测样本,若有浑浊可再次离心

样本稀释与保存

1. 根据试剂盒检测范围,用提取液 / 稀释液调整样本浓度;

2. 即时检测:样本置于冰浴;3. 长期保存:分装后 - 20℃或 - 80℃冻存,避免反复冻融

1. 稀释倍数需记录,用于最终结果计算;

2. 含酶样本建议添加酶抑制剂(如 PMSF)


三、不同检测目标的针对性优化

1.酶活性检测

提取液需含对应酶保护剂(如激酶加 DTT,磷酸酶加磷酸酶抑制剂);

匀浆和离心步骤尽量缩短,减少酶活性损失;

避免使用强变性剂(如 SDS)。

2.蛋白质定量(BCA / 考马斯亮蓝法)

若组织含高浓度脂肪 / 色素,需增加脱脂步骤(如用丙酮沉淀蛋白);

裂解液避免含强还原剂(如 β- 巯基乙醇),防止干扰显色反应。

3.代谢物检测(糖、脂质、氨基酸)

提取液选择适配试剂盒的专用缓冲液(如检测血tang用 Tris-HCl 缓冲液);

离心转速可提高至 12000rpm,确保 去除沉淀。

4.核酸提取(DNA/RNA)

液氮研磨后立即加入含 RNase 抑制剂的裂解液(RNA 提取);

避免使用金属器具,防止核酸降解;

离心后上清液需进一步纯化(如酚氯仿抽提、柱纯化)。


四、常见问题及解决方案

常见问题

原因

解决方案

上清液浑浊,杂质多

匀浆不充分、离心转速过低

延长匀浆时间,提高离心转速至 10000rpm 以上

目标物含量过低

组织取样量不足、裂解液比例不当

增加组织取样量,调整质量体积比至 1:5~1:9

酶活性检测结果偏低

操作温度过高、匀浆时间过长

全程冰浴操作,缩短匀浆和离心时间,添加酶抑制剂

样本反复冻融后结果不稳定

生物分子降解

样本分装小体积冻存,避免反复冻融

五、生化试剂盒使用全程注意事

项实验前准备注意事项

试剂管理严格按说明书温度解冻 / 平衡试剂:冷冻试剂(酶标物、标准品)需提前分装,避免反复冻融;冷藏试剂室温平衡 15-30 min,减少温度差对反应体系的影响。

检查试剂状态:若出现浑浊、沉淀、变色、异味,或超出有效期 / 开封后使用期限,立即废弃。

试剂混匀方式:解冻后轻柔颠倒混匀,禁止剧烈振荡,防止酶活性失活或产生气泡干扰检测。

样本预处理样本需澄清无杂质,浑浊样本 4℃ 3000-5000 rpm 离心 10-15 min 取上清,或 0.22 μm 滤膜过滤;脂质污染样本加 1% Triton X-100 处理后离心。

严格按说明书稀释样本,避免浓度超出检测线性范围;稀释用缓冲液需与试剂盒配套,禁止用水替代。

仪器与耗材准备校准酶标仪 / 分光光度计波长,用空白孔调零,确保仪器处于正常工作状态。

选用一次性无菌比色杯 / 酶标板,重复使用的玻璃器皿需 清洗并灭菌,避免残留洗涤剂或污染物干扰反应。

实验操作注意事项

加样规范标记孔位(空白孔、标准品孔、样本孔、质控孔),避免混淆;建议按空白→标准品→质控品→样本的顺序加样。

使用校准过的移液器,控制加样体积精准度;不同孔位更换吸头,防止交叉污染。

加样时避免产生气泡,若有气泡可用移液器 轻轻刺破,或静置片刻待气泡消散。

孵育反应控制严格遵循说明书的孵育温度(如室温、37℃)和时间,温度误差控制在 ±1℃内,孵育时间不得随意延长或缩短。

避光反应需用锡箔纸包裹反应容器,防止光照导致底物分解;水浴孵育时确保反应容器完全浸入水中,避免边缘效应。

终止反应操作需终止反应的试剂盒,到达孵育时间后立即加入终止液,加液顺序和体积与说明书一致;加液后轻柔混匀,避免剧烈振荡。

实验后处理注意事项

结果计算与验证绘制标准曲线时,确保 R2≥0.99;样本浓度需乘以稀释倍数,若超出标准曲线范围需重新稀释检测。

对比质控品检测值与说明书给定范围,若超出范围需排查原因(试剂、操作、仪器)并重新实验。

试剂与耗材处理未用完的试剂按组分特性分类保存(冷藏 / 冷冻 / 室温),密封瓶口并标注开封日期;冷冻试剂分装后避免再次冻融。

实验废液按生物安全要求处理,一次性耗材(吸头、酶标板)需高压灭菌后丢弃,防止污染环境。

数据记录与追溯完整记录实验信息:试剂批号、有效期、孵育条件、仪器参数、样本信息等,便于结果追溯和问题排查。


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