牛B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒

选择一款合适的酶标板，是ELISA实验成功的 步，然而很多人却忽略了这一点。大家在做实验时往往只考虑实验本身，却不知道产品往往对实验也有很大影响。合适的选择产品，将有助于实验的成功进行。我们在进行ELISA实验的时候通常考虑以下这些因素：

操作步骤
1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗 板 5 次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。
7. 所有孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

三、数据分析

1. 根据标准品的标准曲线计算出样品中DHT的浓度。
2. 将实验数据整理成表格，包括样品名称、稀释倍数、光密度值、浓度等。
3. 根据需要制作图表，如柱状图或折线图，以直观地展示实验结果。
4. 对实验结果进行分析，比较不同样品之间的差异，或进行其他相关分析。

四、注意事项

1. 在整个实验过程中，要注意保持环境的清洁和卫生，避免污染。
2. 加样时要注意体积准确，并保证加样均匀。