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查找:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒
  • 品牌:DM
  • 产地:上海
  • 型号:96T/48T
  • 货号:DM-W-A000
  • 价格: ¥450/盒
  • 发布日期: 2023-12-29
  • 更新日期: 2026-01-19
产品详请
产地 上海
保存条件 低温保存
品牌 DM
货号 DM-W-A000
用途 科研与实验
检测方法 微量法
保质期 3个月
适应物种 电询
检测限 电询
数量 1000
包装规格 96T/48T
标记物 电询
样本 血清,细胞,细胞上清液、体液等
应用 科研试剂
是否进口


查找:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒


测定意义:

TPX属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX类似,也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内,酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫甚至细菌和古细菌体内都含有该酶,在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
测定原理:
TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),H2O2的吸收波长为240nm,通过测定240nm波长处吸光度的下降速率,即可计算出TPX活性。
实验中所需仪器及设备:

紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、3ml石英比色皿、双蒸水

查找:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒

注意事项
. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于×05,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
产品特点:
.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口 公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了 溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到 结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在 结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 ,英文名: Cyclin-D3 ELISA Kit
小鼠β淀粉样蛋白-42(Aβ-42)ELISA检测试剂盒Mouseamyloidbetapeptide-42,Aβ-42ELISAKit 96T/48T
人活性抑制蛋白(MIA)免疫试剂盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit
RatCyclin-D2ELISAKit大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20次
MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠B-细胞因子2(Bcl2)ELISA试剂盒 ,英文名: Bcl2 ELISA Kit
人骨保护素配体(OPGL)ELISA检测试剂盒HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 96T/48T
大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)免疫试剂盒 Rat Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA kit
CLIAKitforVC(HumanVitaminC)ELISAKit人维生素C规格
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human Caenorhabditis elegans death gene (CED-3) ELISA Kit 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒
Humahrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 人前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Elisa牛抗体检测试剂盒2*96孔2*96孔
增强型HRP-DAB底物显色试剂盒0次
MouseCyclin-DELISAKit小鼠细胞周期素D(Cyclin-D)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大红袍 Dahongpao g
皇芪皂苷IIAsagalussaponinII84676-89-HPLC≥98%,0mg/vial
Geniposidic acid 京泥平苷酸 2774-0-
分子量测定右旋糖酐分子量D200040646-20002常温,避光0.2g/支
乙氧基白屈菜红碱 Ethoxychelerythrine 79559-55-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin C 麦冬皂苷C 989-08-4 C46H72O7 ≥98%
维生速CVitcminC20mg/支
鞭打绣球Hemiphragma heterophyllum icin 苜蓿素 520-32- C7H4O7 滨蒿内酯(58 7
中药对照药材防已2279-20030TLC法鉴别
Raddeanin(Anemodeanin) A竹叶香附素A 度:≥98%


操作步骤:
、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000~2000g 离心 min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。



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