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查找：Thermolabile UDG
- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：1mg
- 货号：电询
- 发布日期： 2024-01-18
- 更新日期： 2026-01-19
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 密封于-20oC阴凉干燥环境。 |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | 电询 |
| 用途 | 科研与实验 |
| 检测方法 | 电询 |
| 保质期 | 2年 |
| 适应物种 | 电询 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 1000 |
| 包装规格 | 1mg |
| 标记物 | 无 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研试剂 |
| 是否进口 | 否 |
查找：Thermolabile UDG
产品说明
UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的 DNA链的尿嘧啶碱基和核糖磷酸骨架间的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。本尿嘧啶 DNA糖苷酶(UDG)来源于海洋低温细菌udg基因,经重组表达与多步蛋白纯化而得。该酶分子量为 25KDa,催化含尿嘧啶的单链和双链 DNA释放游离尿嘧啶,对 RNA无活性。
UDG酶常用于防止 PCR扩增产物的交叉污染,其作用原理基于:在 PCR反应中以 dUTP替代dTTP掺入 DNA中,形成了含 dU碱基的 PCR扩增产物,UDG能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U碱基的糖苷键,降解 PCR扩增产物,消除上轮扩增产物对新样本的污染问题。
本公司的热敏 UDG在20-40度均具有较高活性,在50-55度失活,非常适合用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。由于大肠杆菌 UDG经高温失活,降温到低温后,活性会部分恢复;因此不建议利用大肠杆菌UDG酶进行防止 PCR扩增产物的交叉污染。
本公司热敏UDG是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。
UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的 DNA链的尿嘧啶碱基和核糖磷酸骨架间的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。本尿嘧啶 DNA糖苷酶(UDG)来源于海洋低温细菌udg基因,经重组表达与多步蛋白纯化而得。该酶分子量为 25KDa,催化含尿嘧啶的单链和双链 DNA释放游离尿嘧啶,对 RNA无活性。
UDG酶常用于防止 PCR扩增产物的交叉污染,其作用原理基于:在 PCR反应中以 dUTP替代dTTP掺入 DNA中,形成了含 dU碱基的 PCR扩增产物,UDG能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U碱基的糖苷键,降解 PCR扩增产物,消除上轮扩增产物对新样本的污染问题。
本公司的热敏 UDG在20-40度均具有较高活性,在50-55度失活,非常适合用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。由于大肠杆菌 UDG经高温失活,降温到低温后,活性会部分恢复;因此不建议利用大肠杆菌UDG酶进行防止 PCR扩增产物的交叉污染。
本公司热敏UDG是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。
查找：Thermolabile UDG
活性定义
32℃反应条件下,每分钟催化 60 pmole尿嘧啶碱基从含尿嘧啶的双链 DNA(dU/dA)上释放所需要的酶量为1 U。
活性测定条件
Taq PCR Buffer:10 mM Tris-HCl (pH 8.3, 25°C),20 mM KCl, 10 mM (NH4)2SO4,0.01% Tween 20,1.5 mM MgCl2 中,37度温育。
浓度:1U/μl
保存条件:-20℃保存
特点
1.20-40度均具有较高活性,避免了 热敏UDG常温失活的缺陷;
2.在50度开始失活,55度处理10分钟失活90%,60℃处理10分钟,完全不可逆失活。即保证了低温和常温具有高活性,又保证了中高温快速失活。
3.非常适合用于防止PCR扩增产物的交叉污染
4.本酶的反应体系与 Taq DNA聚合酶 buffer相同,保证了活性体系的一致性。
适用范围
1.防止PCR扩增产物的交叉污染的 优选酶。
Note
For research use only .
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