推荐：电转杯,0.1CM 1mm@2024文献已更新

高品质的电击杯为您宝贵的样品提供稳定的脉冲传送，确保结果的重复性。电击杯有3 种不同的电极间距 — 0.4、0.2 和0.1cm，针对不同的细胞类型选择 的场强。电击杯的特点包括：
      保证效率— 使用这些电击杯确保 电转化效率，制作精良的电击间距公差保证了实验间的重复性
       确保无菌— 每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装，并经过gamma 射线灭菌
       结构坚固— 耐用的聚碳酸酯能承受极高的电压
       标有颜色的盖和包装袋— 可快速地区分不同规格的电击杯
       一致的腔体形状— 无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行— 这是均一的样品处理和安全性的关键所在
       平滑的电极表面— 铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理，确保对整个样品的一致性脉冲传送
电击杯有3 种包装规格。标准包装含50个单独包装的无菌电击杯；大包装含500 个无菌电击杯，经济并且减少了不必要的包装。小包装含 5 个无菌电击杯，是只需要少许电击杯实验室的理想选择。
 

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0.1 cm电转杯使用说明

1. 将0.1 cm电转杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。

2. 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5 分钟，待其融化，加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拍打EP管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。

3. 用200 μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电转杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。

4. 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此为BioRad 电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作），将电转杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。

5. 2分钟后从冰中取出电转杯，放室温，加入不含抗生素的无菌培养基（室温），吹吸电转杯底部数次混匀后，转移到无菌的离心管中，根据不同菌种的复苏条件进行复苏及后续实验。



注意事项

1.电转杯的保存条件：

新的原装电击杯可在室温保存，使用过的电转杯放纯乙醇中保存。

2. 使用注意事项：

A，电转杯重复使用，内腔体容易吸附细胞膜碎片，造成电压不稳，转化效率降低。

B，尽量使用新的电转杯，在电转杯内腔产生污垢后及时清洗或丢弃，不可多次重复使用。

C，每次用完电转杯清洗时，应大力冲洗。

D，使用前，从乙醇中取出电转杯应放吸水纸去除乙醇后方可使用。