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| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 密封于-20oC阴凉干燥环境。 |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | 电询 |
| 用途 | 科研与实验 |
| 检测方法 | 电询 |
| 保质期 | 2年 |
| 适应物种 | 电询 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 1000 |
| 包装规格 | 1mg |
| 标记物 | 无 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研试剂 |
| 是否进口 | 否 |
消息:SC5b-9 Complex 1.0 mg/ml笃玛生物科技
名称: C1酯酶抑制剂 C1 Esterase Inhibitor (C1-INH)
名称: SC5b-9 Complex
可用的大小: 100 μg/vial
浓度:1.0 mg / mL (详见浓缩分析证书)
形式: 液体
纯度:通过SDS-PAGE 测定 > 90%
缓冲液:10 毫摩尔磷酸钠,145 毫 NaCl,pH为7.3
Extinction Coeff. A280 nm = 1.03 at 1.0 mg/mL
分子量: ?1,030,000 达 (?13支链)
防腐剂:无,0.22μm过滤
储存:-70 o C或以下。 避免冻结/解冻。
资源:正常 人血清(通过认证测试显示为阴性)
对于 HBsAg和抗HCV,HIV-1和HIV-II的抗体)。
注意事项: 使用正常的预防措施处理人体血液制品。
产地: 制造在美国。
测定
一般描述
玻连 蛋白(S蛋白)与不能插入膜的膜攻击复合物结合。 其结果是S蛋白和C5b-9的可溶性复合物,这已被命名为SC5b-9(Dodds,AW和Sim,RB(1997))。 在不存在的补体的活化双脂质在大多数导通C5形成的SC5b-9复合物的层的膜的结果。 这可以发生与激活粒子,如免疫复合物,酵母和细菌细胞壁。 SC5b-9复合物可以具有多于一个C9(通常三个)和一个以上S蛋白(通常三个)每个复合物。 因此,典型的分子量为?1030000 沓。
一个C5b-7复合物可以结合三个S蛋白分子。 如果C8或C8和C9已经与C5b-7复合物结合,则三个S蛋白分子也将与这些复合物结合。 C5b6和C5b-7复合物有时会扩散离开靶细胞并进入附近细胞的膜。 这被称为旁观者溶解或“反应性裂解”,可能是病理学的重要来源。 S蛋白的结合阻断了这种非特异性裂解。 这些早期复合物远离活化表面的扩散可能导致在S蛋白结合之前将C8和C9添加至复合物。 一旦S蛋白结合到这些复合物上,它就阻止了它们的膜分解 功能,从而产生可溶性复合物,随后从循环中清除。
物理特性和结构
SC5b-9复合物的分子量 大近似分子量为103万Da,由13条多肽链组成。 由于SC5b-9复合物每个复合物可能具有1至3个C9分子和1至3个S蛋白分子,因此分子量可能发生变化。
功能
参见上面的一般描述。
测定
SC5b-9没有功能活性。 有几种商业化的SC5b-9 ELISA试剂盒可供选择。 这些由BD Biosciences,Technoclone Ltd,Quidel和HyCult Biotechnology 出售。 大多数依靠捕获SC5b-9与复合物上特异性抗新抗原的抗体和用抗体补充C5b-9复合物的蛋白质进行二次检测。
应用
参见上面的一般描述。
体内
SC5b-9的正常血清浓度低。 正常储存血浆的正常基线水平范围从小于100 ng / mL到600 ng / mL SC5b-9或小于 大转化的0.1%。 循环SC5b-9复合物的水平升高与和已知发生补体激活的其它疾病有关。
规
SC5b-9复合物自发形成并且该过程没有已知的调节剂。 S蛋白确实与血浆中的其他脂质结合分子如LDL和HDL竞争新形成的C5b-9。 形成后,SC5b-9复合物从循环中清除。
不足之处
C5,C6,C7,C8,C9或S蛋白的缺陷将阻止形成完整的SC5b-9复合物。
注意事项/毒性/危险
这种蛋白质是从人血浆中纯化出来的,因此即使来源经过认证测试显示HBsAg,HTLV-I / II,STS和HCV抗体阴性,也必须使用适合处理任何血源性产品的预防措施, HIV-1和HIV-II。
危险代码:B WGK德国 3
MSDS可根据要求提供。
仅供研究使用。
不适用于人类或药物使用。