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别名:tBuXPhos, 叔-丁基 XPhos

Empirical Formula (Hill Notation):C29H45P

CAS号:564483-19-8

分子量:424.64

MDL编号:MFCD06411306

PubChem化学物质编号:24882908

质量水平
300

检测方案
98%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations
reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

环保替代产品得分
old score: 12
new score: 1
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环保替代产品特性
Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
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mp
148-151 °C (lit.)

官能团
phosphine

环保替代产品分类
Re-engineered,

SMILES string
CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI key
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

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说明

一般描述

tBuXPhos [2-二-叔-丁基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯]是由 Buchwald集团开发的空气稳定的富电子二芳基膦配体，用于增强交叉偶联反应中钯催化的反应性。

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了解有关 Buchwald 膦配体的更多信息

应用

tBuXPhos 已用于制备 [tBuXPhosAu（MeCN）] BAr₄F，是末端芳基烷与取代烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应，形成具有高区域选择性的官能化环丁烯的金催化剂。[1]

tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 键形成的配体。
它可用于以下反应：

• 钯催化的 Tsuji-Trost 取代和苄基氟化物的交叉偶联。[2]
• 钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的 C-N 交叉偶联。[3]
• 钯催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。

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SCI期刊杂志      3.0≤1F＜6.0          400元
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