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别名:t -BuBrett-Phos, t-Bu Brett Phos, tertButylBrettPhos, t -BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-联苯基]-2-基]双(1,1-二甲基乙基)膦, tert-ButylBrettPhos

Empirical Formula (Hill Notation):C31H49O2P

CAS号:1160861-53-9

分子量:484.69

MDL编号:MFCD13181930

PubChem化学物质编号:329764610

NACRES:NA.22

质量水平
300

检测方案
97%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations

mp
166-170 °C

官能团
phosphine

SMILES string
COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI
1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3

InChI key
REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

tbuttphos 是由 Buchwald集团  开发的二烷基联芳基膦配体。与其他催化体系相比，它能更有效地促进交叉偶联反应，并提高反应活性。

应用

用于化学合成的布赫瓦尔德膦配体

常见应用

• Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶联
• Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
• α-芳基化反应

新应用：

• 芳基和乙烯基三氟酸盐转化为溴化物和氯化物 [1]
• 芳基三氟酸盐转化为芳基氟化物 [2]
• O -乙酰氢肟酸乙酯的芳基化 [3]
• 芳基氯化物和磺酸盐转化为硝基芳烃[4]

特点和优势

• 白色结晶固体
• 空气和水分稳定
• 热稳定
• 高效
• 宽官能团容差
• 的选择性和转化率

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