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- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：1mg
- 货号：电询
- 发布日期： 2024-02-27
- 更新日期： 2024-10-09
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 密封于-20oC阴凉干燥环境。 |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | 电询 |
| 用途 | 科研与实验 |
| 检测方法 | 电询 |
| 保质期 | 2年 |
| 适应物种 | 电询 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 1000 |
| 包装规格 | 1mg |
| 标记物 | 无 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研试剂 |
| 是否进口 | 否 |
消息：碘化钐(II) 溶液@2024技术文献已更新
消息：碘化钐(II) 溶液@2024技术文献已更新
别名:碘化亚钐
线性分子式:SmI2
CAS号:32248-43-4
分子量:404.17
MDL编号:MFCD00058873
PubChem化学物质编号:24861467
形式
liquid
质量水平
200
包含
samarium chips as stabilizer
reaction suitability
core: samarium
reagent type: catalyst
reaction type: Reductions
reagent type: reductant
浓度
0.1 M in THF
密度
0.922 g/mL at 25 °C
储存温度
2-8°C
SMILES string
I[Sm]I
InChI
1S/2HI.Sm/h2*1H;/q;;+2/p-2
InChI key
UAWABSHMGXMCRK-UHFFFAOYSA-L
消息：碘化钐(II) 溶液@2024技术文献已更新
应用
说明
应用
碘化钐(II)(SmI2)作为一种试剂，用于合成：
-
通过SmI2诱导的吲哚衍生物的环化生成的苯环吡咯里西啶和吲哚里西啶。[1]
-
通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
-
γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
包装
建议将25 mL Sure/Seal™ 瓶作为一次性瓶使用。 反复穿刺可能会导致产品性能下降。
法律信息
Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
应用
说明
应用
碘化钐(II)(SmI2)作为一种试剂，用于合成：
-
通过SmI2诱导的吲哚衍生物的环化生成的苯环吡咯里西啶和吲哚里西啶。[1]
-
通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
-
γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
通过SmI2诱导的吲哚衍生物的环化生成的苯环吡咯里西啶和吲哚里西啶。[1]
-
通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
-
γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
通过SmI2诱导的吲哚衍生物的环化生成的苯环吡咯里西啶和吲哚里西啶。[1]
-
通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
-
γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
-
γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
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还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
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-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
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还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
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-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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-
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-
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-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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还可用于：
-
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-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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还可用于：
-
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SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
-
使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
-
通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
-
使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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通过SmI2诱导的吲哚衍生物的环化生成的苯环吡咯里西啶和吲哚里西啶。[1]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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通过不对称Reformatsky型反应合成手性4-取代2-恶唑烷酮和5,5-二取代恶唑烷酮。[2]
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γ通过羰游基-烯烃偶联反应生成-氨烷基取代γ-丁内酯。[3]
还可用于：
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使用SmI2/H2O/胺混合物还原共轭双键和三键成烯烃。[4]
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通过SmI2/H2O/Et3N将β-羟基酮转化成1,3-二醇。[5]
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使用SmI2/H2O试剂系统选择性还原六元内酯成相应的二醇/三醇。[6]
SmI2是一种有效的单电子还原剂，用于在温和条件下促进酮烯烃、羰游基芳香基环化和频哪醇偶联反应。[7] [8] [9] 通常，分子内[10] 和分子间偶联[10] 都以较高的立体选择性方式进行。此外，它还用于合成新型芳氧钐/环戊二烯配合物。[11] [12]
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